Acetonyl-phenethyl-sulfid | 40939-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetonyl-phenethyl-sulfid
• 英文别名: 1-(2-Phenylethylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 40939-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: WSDQTUIOTBWHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetonyl-phenethyl-sulfid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-phenylethylsulfinyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the .ALPHA.,.ALPHA.'-dianion of .BETA.-ketosulfoxide.

  摘要：

  源自β-酮亚砜I或II的α，α'-二阴离子III或IV与烷基卤化物、羰基化合物、施夫碱、酯和α，β-不饱和羰基化合物反应， exclusivo地产生了α'-取代的β-酮亚砜V或VI。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3186
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙硫醇 、 一氯丙酮 生成 Acetonyl-phenethyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the .ALPHA.,.ALPHA.'-dianion of .BETA.-ketosulfoxide.

  摘要：

  源自β-酮亚砜I或II的α，α'-二阴离子III或IV与烷基卤化物、羰基化合物、施夫碱、酯和α，β-不饱和羰基化合物反应， exclusivo地产生了α'-取代的β-酮亚砜V或VI。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3186

文献信息

• Humicola lanuginosa lipase-catalyzed enantioselective resolution of β-hydroxy sulfides: versatile synthons for enantiopure β-hydroxy sulfoxides
  作者：Satwinder Singh、Subodh Kumar、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00434-7

  日期：2001.9

  Humicola lanuginosa lipase-catalyzed acylation of beta -hydroxy sulfides provides both the (R)- and (S)-enantiomers in high enantiomeric purity. In two cases the resolved hydroxy sulfides were oxidized to give beta -hydroxy sulfoxides in > 99% e.e. The effect of substituents on enantioselectivity is discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TAMURA Y.; SHINDO H.; UENISHI J.; ISHIBASHI H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 12, 3186-3188
  作者：TAMURA Y.、 SHINDO H.、 UENISHI J.、 ISHIBASHI H.

  DOI：——

  日期：——