N-Ethylidencyclohexylamin-N-oxid | 3376-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Ethylidencyclohexylamin-N-oxid
• 英文别名: N-cyclohexylethanimine oxide
• CAS: 3376-30-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: KGVMPHFOCXEJHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  65 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 N-Ethylidencyclohexylamin-N-oxid 生成 2-(N-Hydroxycyclohexylamino)propiononitril
  参考文献：
  名称：

  NN -二- （1-氰基烷基）羟胺。第四部分 无环硝酮的分离及其与氰化氢的反应

  摘要：

  α羟基氨基-腈类与醛反应，得到相应的结晶Ñ -alkylidene- ñ - （1-氰基）ñ -oxides。这些无环硝酮是单体且相当稳定。与氰化氢的硝酮的反应，得到NN -二- （1-氰基烷基）羟胺几乎定量。

  DOI：

  10.1039/j39670002022
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 N-环己基羟基胺 生成 N-Ethylidencyclohexylamin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中向脂肪族醛中添加N-烷基-羟胺后形成脂肪族硝酮的动力学

  摘要：

  在pH 1·5-9·4的缓冲水溶液中分光光度法跟踪了由N-环己基羟胺和醛形成的脂肪族硝基。该反应在恒定pH下是二级反应，取决于游离羟胺浓度和游离醛浓度。二阶速率常数对pH低于7的[H + ]呈线性依赖性，但与pH 8之上的[H + ]无关。根据反应常数ρ*的值，活化参数ΔS ‡和E a，以及几种羰基反应的已知机理，提出了一种反应方案。中间二醇的形成是一种特定酸催化的反应，在酸性介质中是决定速率的，但是中间二醇的脱水在碱中是决定速率的。

  DOI：

  10.1039/j29660000056

文献信息

• Nitrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy. Part 7. Extension of the nuclear magnetic resonance–ultraviolet correlation in nitroso-compounds to cover two-co-ordinate nitrogen in the other groupings with oxygen and carbon, and comparison with three-co-ordinate nitrogen in planar groupings (azoxy, etc.)
  作者：Joan Mason、William van Bronswijk、Jeremy G. Vinter

  DOI：10.1039/p29770000469

  日期：——

  aryl, N, O, halogen, sulphur) is now extended to cover two co-ordinate nitrogen in N–N–NO2, CN–O, –NN–O. –NN–F, CN–N–C, CN–O, O–NN–O, and C–NN–C groupings. For the related planar groups with three-co-ordinate nitrogen the δ-λ correlation is less good but still evident, even though the long wavelength transitions are not magnetically active; perhaps their energies vary in parallel with those of the relevant

  该δ-λ的相关性[所述的14 Ñ化学位移δ以的倒数的能量（Ñ →交通π*）长波长电子吸收]先前已经证明对于亚硝基化合物（等等。）X-N O（其中X是烷基，芳基，N，O，卤素，硫）现已扩展为覆盖N–N–NO 2，C N–O，–N N–O中的两个配位氮。–N N–F，C N–N–C，C N–O，O–N N–O和C–NN–C分组。对于具有三坐标氮的相关平面基团，即使长波长跃迁不具有磁性，δ-λ相关性也较差，但仍很明显。也许它们的能量与相关激发的能量平行变化（例如σ → π*）。连接至不饱和氮的烷基或芳基的全氟化作用使共振场向高处移动了大约。20 ppm（或者在非常低的电场下更高）。
• Krimm, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1057,1066
  作者：Krimm

  DOI：——

  日期：——
• Diaziridines. IV. Reaction of some 1,1-dialkyl-1H-diazirino[1,2-b]phthalazine-3,8-diones with nitrones
  作者：Harold W. Heine、Larry Heitz

  DOI：10.1021/jo00936a002

  日期：1974.11