3-hydroxy-2-[1'-phenyl-3'-(p-chlorophenyl)-4'-pyrazolyl]-4-oxo-4H-1-benzopyran | 928149-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-2-[1'-phenyl-3'-(p-chlorophenyl)-4'-pyrazolyl]-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: HPCPB；2-[3-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-3-hydroxychromen-4-one
• CAS: 928149-54-6
• 化学式: C₂₄H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 414.848
• InChiKey: JLJDFCBDCGRLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-hydroxy-2-[1'-phenyl-3'-(p-chlorophenyl)-4'-pyrazolyl]-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 碘苯二乙酸 作用下， 以78%的产率得到2,3-dimethoxy-3-hydroxy-2-(1-phenyl-3-(p-chlorophenyl)-4-pyrazolyl)chromanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3-二甲氧基-3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）二氢苯并二氢呋喃酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过氧化3-羟基-2-（1-苯基-3）合成了七个新的2,3-二甲氧基-3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）苯并二氢吡喃酮（5） -芳基-4-吡唑基）色酮（4）与碘代苯二乙酸酯在甲醇中的溶液。通过结合使用1 H NMR，IR和质谱确定化合物5的结构。所有七个化合物（5）均在体外测试了对革兰氏阳性菌，即金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和短小芽孢杆菌的抗菌活性，以及两种革兰氏阴性菌，即鼠伤寒沙门氏菌和沙门氏菌。铜绿假单胞菌。三种化合物5d，5f和5g表现出的抗菌活性可与市售抗生素Linezolid，Cefaclor和Cefuroxime axetial媲美。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.028
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到3-hydroxy-2-[1'-phenyl-3'-(p-chlorophenyl)-4'-pyrazolyl]-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  一些新的3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）色酮的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  通过用过氧化氢将吡唑3a-g的2-羟基查耳酮类似物氧化（H（2）O （2））在KOH-MeOH中通过Algar Flynn Oymanda（AFO）反应。化合物4的结构通过结合使用（1）1 H NMR，IR和质谱确定。体外测试了所有这七个化合物对三种植物病原真菌（蠕虫属，尖孢镰刀菌和链格孢菌）的抗真菌活性。五种化合物4a，4b，4c，4e和4f与市售抗真菌化合物Actidione（环己酰亚胺）相比，对所有三种植物病原真菌的抗真菌活性均高得多。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.004

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some new 2,3-dimethoxy-3-hydroxy-2-(1-phenyl-3-aryl-4-pyrazolyl)chromanones
  作者：Om Prakash、Rajesh Kumar、Rakesh Sehrawat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.03.028

  日期：2009.4

  pyrazolyl)chromanones (5) have been synthesized by the oxidation of 3-hydroxy-2-(1-phenyl-3-aryl-4-pyrazolyl)chromones (4) with iodobenzene diacetate in methanol. The structures of compounds 5 were established by the combined use of 1H NMR, IR and mass spectra. All the seven compounds (5) were tested in vitro for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria namely, Staphylococcus aureus

  通过氧化3-羟基-2-（1-苯基-3）合成了七个新的2,3-二甲氧基-3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）苯并二氢吡喃酮（5） -芳基-4-吡唑基）色酮（4）与碘代苯二乙酸酯在甲醇中的溶液。通过结合使用1 H NMR，IR和质谱确定化合物5的结构。所有七个化合物（5）均在体外测试了对革兰氏阳性菌，即金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和短小芽孢杆菌的抗菌活性，以及两种革兰氏阴性菌，即鼠伤寒沙门氏菌和沙门氏菌。铜绿假单胞菌。三种化合物5d，5f和5g表现出的抗菌活性可与市售抗生素Linezolid，Cefaclor和Cefuroxime axetial媲美。
• Synthesis and antifungal activity of some new 3-hydroxy-2-(1-phenyl-3-aryl-4-pyrazolyl) chromones
  作者：Om Prakash、Rajesh Kumar、Vipin Parkash

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.004

  日期：2008.2

  ryl-4-pyrazolyl) chromones 4a-g have been synthesized by the oxidation of 2-hydroxychalcone analogues of pyrazole 3a-g with hydrogen peroxide (H(2)O(2)) in KOH-MeOH by Algar Flynn Oymanda (AFO) reaction. The structures of the compounds 4 were established by the combined use of (1)H NMR, IR and mass spectra. All the seven compounds were tested in vitro for their antifungal activity against three phytopathogenic

  通过用过氧化氢将吡唑3a-g的2-羟基查耳酮类似物氧化（H（2）O （2））在KOH-MeOH中通过Algar Flynn Oymanda（AFO）反应。化合物4的结构通过结合使用（1）1 H NMR，IR和质谱确定。体外测试了所有这七个化合物对三种植物病原真菌（蠕虫属，尖孢镰刀菌和链格孢菌）的抗真菌活性。五种化合物4a，4b，4c，4e和4f与市售抗真菌化合物Actidione（环己酰亚胺）相比，对所有三种植物病原真菌的抗真菌活性均高得多。