4,6-dichloro-2-pyrenemethylamine-1,3,5-triazine | 865860-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-pyrenemethylamine-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(pyren-1-ylmethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 865860-22-6
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 379.248
• InChiKey: QKVJCJUJEWQFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-pyrenemethylamine-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-N-(3-(aminomethyl)phenylmethyl)amino-4-N,N-dibutylamino-6-N-(1-pyrenemethyl)amino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于三聚氰胺，氰尿酸基序的新型氢键组装体。

  摘要：

  本文报道了新型氢键结合体1（3）.CA的形成，该反应是通过将氰尿酸（CA）与三聚氰胺衍生物1混合而获得的，其中三个可能的H键阵列中的两个已被封闭。四个成分通过9个氢键结合在一起，形成一个刚性平面结构，其中一个中央CA（三个ADA图案：A =受体，D =供体）被氢键合到三个外围的三聚氰胺衍生物（DAD图案）上。此外，描述了氢键结合的组装体2-4.CA和CA的合成和组装研究，该组装体由三种共价连接的三聚氰胺衍生物组成。组件2-4.CA的整体热力学稳定性优于1（3）.CA（I（Tm）= 9 vs 3.6）。通过（1）1 H NMR光谱法和MALDI-TOF质谱法确认了在氯仿中2.CA络合物的存在。用手性或荧光基团（R（3））替代三聚氰胺使得能够通过CD和荧光光谱研究组件。滴定实验表明，即使在极性溶剂（例如THF和CH（3）OH）存在下，稳定性也大大增强。根据溶剂的极性，观察到平面组装单元之间的堆叠。

  DOI：

  10.1021/jo020610c
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-芘甲胺 盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4,6-dichloro-2-pyrenemethylamine-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  “一体化”单体的合理设计获得黑色至高透射电致变色聚合物

  摘要：

  我们在这里报告了由两个不同的互补单元和一个 π 共轭悬垂基团组成的新型黑色到高透射电致变色材料的合理设计。通过聚咔唑、聚苯胺和芘基 π 共轭侧基的互补光谱的组合，三嗪核超结构分子的聚合产生了一种高光学对比度的黑色电致变色导电聚合物。该聚合物在光谱的 400-800 nm 范围内表现出高达 81% 的高光学对比度。PTPCFd 薄膜在中性状态下是高度透明的，然后是灰色，最后变成深黑色，在氧化状态下在可见光范围内有广泛的吸收。这项工作可以为实用的黑透光材料的设计和合成提供一种新方法。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2021.139761

文献信息

• Synthesis and Fluorescence Properties of Carbazole Based Asymmetric Functionalized Star Shaped Polymer
  作者：Merve Guzel、Erhan Karatas、Metin Ak

  DOI：10.1149/2.0741702jes

  日期：——

  A fluorescent group containing novel asymmetric functionalized star shaped derivative (TPC) of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine containing 2-hydroxy carbazole and 1-pyrenemethylamine was designed, synthesized and characterized. Polymerization of TPC was achieved in acetonitrile/lithium perchlorate (ACN/LiClO4) solvent/electrolyte couple via electrochemical techniques. Electrochromic properties of the PTPC were investigated via spectroelectrochemistry, kinetic and colorimetry studies. Optoelectrochemical investigation of PTPC displayed electronic transitions at 308, 460 and 780 nm which are correspond to pi-pi* transition, polaron, and bipolaron band formations, respectively. Moreover, electrochromic and fluorescence properties of PTPC were investigated. For the first time, this study reports the huge potential of asymmetric functionalized triazine compounds as electrochromic material. (C) 2016 The Electrochemical Society. All rights reserved.