N-benzyl-6-chloro-5-nitrosopyrimidin-4-amine | 944062-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-6-chloro-5-nitrosopyrimidin-4-amine
• CAS: 944062-58-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O
• 分子量: 248.672
• InChiKey: KLRFCOBMJSTGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-chloro-5-nitrosopyrimidin-4-amine 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 9-benzyl-6-dimethylamino-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  取代基结构对嘧啶亲电取代的影响

  摘要：

  在对一系列4,6-二取代的嘧啶衍生物的亲电子亚硝化反应的研究中，发现C-4和C-6取代基的电子性质与反应性之间存在微妙的相互作用，其中氯，单或双取代的氨基。尽管存在第二个活化基团，诸如在氨基部分上存在芳基或两个烷基之类的影响仍阻碍了反应的进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.063
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氨-6-氯吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-benzyl-6-chloro-5-nitrosopyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  取代基结构对嘧啶亲电取代的影响

  摘要：

  在对一系列4,6-二取代的嘧啶衍生物的亲电子亚硝化反应的研究中，发现C-4和C-6取代基的电子性质与反应性之间存在微妙的相互作用，其中氯，单或双取代的氨基。尽管存在第二个活化基团，诸如在氨基部分上存在芳基或两个烷基之类的影响仍阻碍了反应的进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.063

文献信息

• MODULATION OF PHOSPHORYL TRANSFERASE ACTIVITY OF GLUTAMINE SYNTHETASE
  申请人：CSIR

  公开号：EP2008210A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] MODULATION OF PHOSPHORYL TRANSFERASE ACTIVITY OF GLUTAMINE SYNTHETASE<br/>[FR] MODULATION DE L'ACTIVITE PHOSPHORYL TRANSFERASE DE LA GLUTAMINE SYNTHETASE
  申请人：CSIR

  公开号：WO2007105023A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] Methods of screening and designing compounds as inhibitors of glutamine synthetase, including adenylylated glutamine synthetase, are provided herein. Compounds and compositions useful for the treatment, prevention, and/or amelioration of bacterial infections, including Mycobacterium tuberculosis, are also provided.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de criblage et de conception de composés en tant qu'inhibiteurs de la glutamine synthétase, y compris de la glutamine synthétase adénylylée. L'invention concerne de plus des composés et des compositions utiles pour le traitement, la prévention et/ou l'amélioration d'infections bactériennes, y compris par Mycobacterium tuberculosis.
• Effect of substituent structure on pyrimidine electrophilic substitution
  作者：Christiaan W. van der Westhuyzen、Amanda L. Rousseau、Christopher J. Parkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.063

  日期：2007.6

  In an investigation into the electrophilic nitrosation reactions of a series of 4,6-disubstituted pyrimidine derivatives, a subtle interplay between the electronic nature of the C-4 and C-6 substituents and reactivity was found where these were chloro-, mono- or disubstituted amino groups. Effects such as the presence of an aryl group or two alkyl groups on the amino moiety impede the progress of the

  在对一系列4,6-二取代的嘧啶衍生物的亲电子亚硝化反应的研究中，发现C-4和C-6取代基的电子性质与反应性之间存在微妙的相互作用，其中氯，单或双取代的氨基。尽管存在第二个活化基团，诸如在氨基部分上存在芳基或两个烷基之类的影响仍阻碍了反应的进行。