N-ethyl-N-<2-(3-indolyl)ethyl>acetamide | 113369-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-<2-(3-indolyl)ethyl>acetamide
• 英文别名: N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-acetamide；N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 113369-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: LLWMMVZDUVEPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-thiazolidinylcarbonyl)indole 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-ethyl-N-<2-(3-indolyl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Povalyaeva, O. S.; Kurkovskaya, L. N.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1171 - 1179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem hydroformylation–hydrazone formation–Fischer indole synthesis: a novel approach to tryptamides
  作者：Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1039/b503396a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of indole systems via tandem hydroformylation-hydrazone formation-Fischer indolization starting from allylic amides and aryl hydrazines is described. This tandem procedure directly leads to biologically interesting tryptamides and analogues.

  描述了通过烯丙基酰胺和芳基肼开始的通过串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚化的新颖的一锅合成吲哚体系。该串联过程直接导致生物学上令人感兴趣的类胰酰胺和类似物。
• POVALYAEVA, O. S.;KURKOVSKAYA, L. N.;VIGDORCHIK, M. M.;SUVOROV, N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1294-1304
  作者：POVALYAEVA, O. S.、KURKOVSKAYA, L. N.、VIGDORCHIK, M. M.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Povalyaeva, O. S.; Kurkovskaya, L. N.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1171 - 1179
  作者：Povalyaeva, O. S.、Kurkovskaya, L. N.、Vigdorchik, M. M.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——