三苯基膦溴化金(I) | 14243-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基膦溴化金(I)
• 中文别名: 三苯基膦溴化金
• 英文名称: bromo(triphenylphosphine)gold(I)
• 英文别名: (PPh3)AuBr；Au(Br)PPh₃；bromogold;triphenylphosphane
• CAS: 14243-65-3
• 化学式: C₁₈H₁₅AuBrP
• 分子量: 539.161
• InChiKey: UIYUJCNGYSSFGP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定 避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦溴化金(I) 在 Br₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到Ph₃PAuBr₃
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730
• 作为产物：
  描述：

  dichlorocyanomethyl(triphenylphosphine)gold 在 KBr 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到三苯基膦溴化金(I)
  参考文献：
  名称：

  Cyanomethyl derivatives of gold

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954488
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙炔苯甲醇 、 在 三苯基膦溴化金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属催化的甲基苯醌与甲炔基苄醇的氧化[4 + 2]环化

  摘要：

  在金属催化剂的存在下，已经实现了甲基炔基与甲基苄基化合物的氧杂-[4 + 2]环合反应，该反应提供了螺乙缩醛产物，总收率高（高达99％），非对映选择性好（高达> 95：5博士）。通过在金催化下进行反应并利用炔基苄醇作为富电子反应伙伴，该方法为解决对苯醌甲基化物衍生物的氧杂-[4 + 2]环化中的挑战提供了有用的策略。该反应是醌甲基化物的金属催化的oxa- [4 + 2]环化的一个很好的例子。另外，它还提供了一种用于构建螺缩醛骨架的有用方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02186

文献信息

• Gold(<scp>I</scp>) complexes derived from secondary phosphines: [{Au(µ-PR₂)}_n],[(AuBr)₂(µ-PPh₂)]^–, [AuX(PHR₂)], and [{Au(PHR₂)_n}]⁺. Crystal structure of [AuBr(PHPh₂)]
  作者：David B. Dyson、R. V. Parish、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Roy Fields、Brian Beagley

  DOI：10.1039/dt9890000907

  日期：——

  The interaction of secondary phosphines with a variety of gold(I) compounds has been studied. In the presence of bases or polar solvents, polymeric gold(I) phosphides [Au(µ-PR2)}n] are formed. When these are obtained in the absence of additional ligands they are soluble, presumably with ring structures. More usually, insoluble forms are found, presumably with chain structures. The probable formation

  已经研究了次膦与各种金（I）化合物的相互作用。在碱或极性溶剂的存在下，形成聚合的金（I）磷化物[Au（µ-PR 2）} n ]。当在没有其他配体的情况下获得它们时，它们是可溶的，大概具有环结构。更通常地，发现不溶形式，大概具有链结构。讨论了由[AuX（PH R 2）]型配合物形成这些物质的可能性，并分离了后者的配合物（X = Cl或Br，R = Ph或对甲苯基）和新型单体磷酸酯桥联阴离子[（AuBr）2（µ-PPh 2）] –描述。在非极性溶剂中，会形成一系列仲膦配合物，[Au（PHPh 2）n ] +（n = 2-4），但是对于n = 3而言，似乎歧化不稳定。该化合物的特征在于31 P nmr和197 AuMössbauer光谱学，[AuBr（PH Ph 2）]情况下的X射线晶体学。
• Transition metal alkynyl complexes by transmetallation from Au(CCAr)(PPh₃) (Ar = C₆H₅or C₆H₄Me-4)
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Natasha N. Zaitseva、Maryka Gaudio、Dmitry S. Yufit、Brian W. Skelton、Allan H. White、Judith A. K. Howard、Michael I. Bruce、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b809960j

  日期：——

  Facile acetylide transfer reactions take place between gold(I) complexes Au(CCAr)(PPh3) (Ar = C6H5 or C6H4Me-4) and a variety of representative inorganic and organometallic complexes MXLn (M = metal, X = halide, Ln = supporting ligands) featuring metals from groups 8–11, to afford the corresponding metal–alkynyl complexes M(CCR)Ln in modest to good yield. Reaction products have been characterised by

  金（I）配合物Au（C CAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）与各种代表性的无机和有机金属配合物MXL n（M =金属，X =卤化物，L n =支持配体）以8-11族金属为特征，以中等到良好的收率得到相应的金属-炔基络合物M（CCR）L n。反应产物已通过分光光度法进行了表征，并报道了Fe（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp，Ru（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp *，Ru的分子结构测定（C CC 6 ˚F 5）（η 2 -O 2）（PPH 3）的Cp *，IR（C CC 6 H ^ 4 ME-4）（η 2 -O 2）（CO）（PPH 3）2，镍（ CCC 6 H 4 Me-4）（PPh 3）Cp和反式-Pt（C CAr）2 L 2（Ar = C 6 H 5，L = PPh 3 ; Ar = C 6 H 4 Me-4，L =
• Synthesis and Structure of Binuclear Single‐Bridged Bis[(phosphane)gold(I)]halogenonium Complexes
  作者：Angela Bayler、Andreas Bauer、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300119

  日期：1997.1

  Reactions of (R3P)AuX (X = Cl, Br, I) with [(R3P)Au]+ BF−4 obtained from (R3P)AuCl and AgBF4 in tetrahydrofuran, lead to cationic binuclear gold(I) complexes of the general formula ([(R3P)Au]2X}+ BF−4. A number of chloro- (R = Ph, o-Tol, Mes, Bzl, Et), bromo- (R = Ph, o-Tol, Mes) and iodo-bridged (R = Ph, Mes) complexes of this type have been isolated and identified on the basis of their analytical

  的反应（R 3 P）AUX（X =氯，溴，I）与[（R 3 P）的Au] + BF - 4，从（R获得3 P）AUCL和的AgBF 4在四氢呋喃中，导致阳离子双核金（ I）通式（[（R 3 P）Au] 2 X} + BF - 4的络合物。许多氯-（R = Ph，o- Tol，Mes，Bzl，Et），溴-（R = PH，Ô-Tol，Mes）和这种碘桥联（R = Ph，Mes）配合物已被分离和鉴定，基于其分析和光谱数据。通过单晶X射线衍射测定双[（三苯基膦）金（I）]四氟硼酸溴铵的晶体结构。阳离子包含两个配位的溴原子，其Au-Br-Au角为96.83（3）°。
• Facile Method of Halogen Exchange between Au(Cl)(<i>L</i>) and MeC(O)<i>X</i> (<i>L</i> = PPh₃ and IPr; <i>X</i> = Br and I) via σ-Bond Metathesis Supported by DFT Calculation
  作者：Atsushi Sanagawa、Hitoshi Kuniyasu、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe、Karan Bobuatong、Masahiro Ehara

  DOI：10.1246/cl.130335

  日期：2013.8.5

  Complexes with the formula Au(X)(L) (X = Br and I; L = PPh3 and IPr) were conveniently prepared by a quite simple procedure using the treatment of Au(Cl)(L) with MeC(O)X and the subsequent evaporation under reduced pressure. The mechanistic study by DFT calculation with M06 functional supported that the reaction proceeded through σ-bond metathesis, where Cl atom underwent a more roundabout course than Br atom did.

  通过Au(Cl)(L)与MeC(O)X反应并随后在减压下蒸发，可方便地制备具有公式Au(X)(L)的络合物（X = Br和I；L = PPh3和IPr）。通过M06泛函的DFT计算进行的机理研究表明，反应通过σ-键置换进行，其中Cl原子比Br原子经历了更曲折的过程。
• Development of a novel highly anti-proliferative family of gold complexes: Au(<scp>i</scp>)-phosphonium-phosphines
  作者：Benjamin Rousselle、Florence Bouyer、Jérôme Bayardon、Myriam Laly、François Ghiringhelli、Yoann Rousselin、Ewen Bodio、Raluca Malacea-Kabbara

  DOI：10.1039/d0dt03708g

  日期：——

  The strong anti-proliferative properties of an original family of gold(i) complexes were assessed (submicromolar range activity).

  一种原始金(i)配合物家族具有强大的抗增殖特性（亚微摩尔范围活性）。