1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷 | 6776-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷
• 英文名称: N-(1-amino-2,2,2-trichloroethyl)benzamide
• 英文别名: 2,2,2-Trichlor-1-benzamino-ethylamin；1,1,1-trichloro-2-amino-2-(benzamido)ethane
• CAS: 6776-62-1
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂O
• 分子量: 267.542
• InChiKey: LJVZFPXVQXYGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到N-(1-amino-2,2-dichloroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  合成N-（1-烷基氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺，N-（1-芳氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺和N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的有效方法被报道。这些化合物作为获得新杂环系列的中间体特别受关注。N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺与伯或仲烷基胺反应，以高收率或定量收率得到标题化合物。但是，与芳基胺或氨的类似加成反应是不成功的。在这些情况下，可以通过从N-（1,2,2,2-四氯乙基）苯甲酰胺开始进行合成，从而通过目标亲核取代胺化生成相应的N-（1-氨基-2,2,2-三氯乙基）苯甲酰胺。最后，这些化合物在恒定的阴极电势下通过电化学还原选择性地单脱氯。已经确定了N-（2,2-二氯-1-异戊基氨基乙基）-4-甲基苯甲酰胺的晶体X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00464-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)benzamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1,1,1-三氯-2-氨基-2-(苯甲酰氨基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  合成N-（1-烷基氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺，N-（1-芳氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺和N-（1-氨基-2,2-二氯乙基）苯甲酰胺的有效方法被报道。这些化合物作为获得新杂环系列的中间体特别受关注。N-（2,2-二氯乙烯基）酰胺与伯或仲烷基胺反应，以高收率或定量收率得到标题化合物。但是，与芳基胺或氨的类似加成反应是不成功的。在这些情况下，可以通过从N-（1,2,2,2-四氯乙基）苯甲酰胺开始进行合成，从而通过目标亲核取代胺化生成相应的N-（1-氨基-2,2,2-三氯乙基）苯甲酰胺。最后，这些化合物在恒定的阴极电势下通过电化学还原选择性地单脱氯。已经确定了N-（2,2-二氯-1-异戊基氨基乙基）-4-甲基苯甲酰胺的晶体X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00464-7

文献信息

• Bis-amide fungicidal compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04146646A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Bis-amides of formula ##STR1## and salts thereof, where R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen; alkyl of up to 9 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of up to 4 carbon atoms, or aryl, groups optionally substituted by certain radicals; or cycloalkyl of 3-7 carbon atoms; and R.sup.1 and R.sup.4 are as R.sup.2 and R.sup.3 or amino groups optionally substituted by certain radicals, are fungicides, especially against soil borne fungal diseases of plants.

  公式##STR1##的双酰胺及其盐，其中R.sup.2和R.sup.3为氢；碳原子数最多为9的烷基，碳原子数最多为4的烯基或炔基，或芳基，可选择地被某些基团取代；或者碳原子数为3-7的环烷基；以及R.sup.1和R.sup.4为R.sup.2和R.sup.3或者可选择地被某些基团取代的氨基团，是杀菌剂，特别对抗植物的土传真菌病。
• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1944 - 1956
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1198456A2

  公开（公告）日：2002-04-24
• US4146646A
  申请人：——

  公开号：US4146646A

  公开（公告）日：1979-03-27