4,7-diphenyl-5-benzyloxybenzo[d]-1,3-dioxole | 946489-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,7-diphenyl-5-benzyloxybenzo[d]-1,3-dioxole
• CAS: 946489-38-9
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: HZXNZPDEMKQJMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5-128 °C
• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diphenyl-5-benzyloxybenzo[d]-1,3-dioxole 在 palladium on activated charcoal potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然存在的三联苯和相关化合物的合成。

  摘要：

  由2，5-二苯基-1，4-苯醌合成天然存在的三联苯和相关化合物，例如，terferol及其相应的醌和苯丁二酮。根据拟议中的生物合成途径，研究了将草紫红酮化学转化为ustalic酸（一种从有毒蘑菇Tricholoma ustale中分离出的有毒化合物），发现低产率地转化为ustalic酸二甲酯。

  DOI：

  10.1271/bbb.60389
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-diacetoxy-5'-benzyloxy-p-terphenyl 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,7-diphenyl-5-benzyloxybenzo[d]-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  天然存在的三联苯和相关化合物的合成。

  摘要：

  由2，5-二苯基-1，4-苯醌合成天然存在的三联苯和相关化合物，例如，terferol及其相应的醌和苯丁二酮。根据拟议中的生物合成途径，研究了将草紫红酮化学转化为ustalic酸（一种从有毒蘑菇Tricholoma ustale中分离出的有毒化合物），发现低产率地转化为ustalic酸二甲酯。

  DOI：

  10.1271/bbb.60389