(S)-甲基(吡咯烷-2-甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 172477-91-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-甲基(吡咯烷-2-甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-甲基(2-吡咯烷基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: (S)-Tert-butyl methyl(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 172477-91-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: LVAKRZOPSFPOGC-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  287℃
• 密度：
  0.993
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-甲基(吡咯烷-2-甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-methylaminomethyl-1-propionyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  μ阿片类激动剂3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的单环类似物：合成，建模和活性

  摘要：

  在结构上与μ阿片类激动剂3-cinnamyl-8 propionyl-3,8-diazabicyclo [3.2。]有关的几种单环衍生物。1]辛烷已经合成，并使用μ选择性3 H-DAMGO作为配体在结合研究中进行了测试。为了解释观察到的对μ阿片受体缺乏亲和力，已经对相同的化合物进行了建模研究

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00716-l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-甲基(吡咯烷-2-甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  μ阿片类激动剂3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的单环类似物：合成，建模和活性

  摘要：

  在结构上与μ阿片类激动剂3-cinnamyl-8 propionyl-3,8-diazabicyclo [3.2。]有关的几种单环衍生物。1]辛烷已经合成，并使用μ选择性3 H-DAMGO作为配体在结合研究中进行了测试。为了解释观察到的对μ阿片受体缺乏亲和力，已经对相同的化合物进行了建模研究

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00716-l

文献信息

• [EN] TARGETED DENDRIMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DENDRIMÈRES CIBLÉS
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021035310A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are dendrimer-targeting agent conjugates comprising a dendrimer, the dendrimer comprising a core unit and lysine or lysine analogue building units, a HER2 targeting agent which is a peptidic moiety having a molecular weight of up to about 80 kDa and comprising an antigen-binding site, which is covalently linked by a spacer group, and a therapeutic agent which is covalently linked to a surface building unit of the dendrimer. Also provided herein are compositions comprising the conjugates, and therapeutic methods using the conjugates, particularly for treating cancer.

  本文提供了树状聚合物靶向剂共轭物，包括一个树状聚合物，该树状聚合物包括一个核心单元和赖氨酸或赖氨酸类似物构建单元，一个HER2靶向剂，该HER2靶向剂是一个分子量高达约80kDa的肽基部分，包括一个抗原结合位点，该位点通过一个间隔基团共价连接，以及一个治疗剂，该治疗剂与树状聚合物的表面构建单元共价连接。本文还提供了包括这些共轭物的组合物，以及使用这些共轭物的治疗方法，特别用于治疗癌症。
• Neurotherapeutic Potential of Water-Soluble pH-Responsive Prodrugs of EIDD-036 in Traumatic Brain Injury
  作者：Russell G. Fritzemeier、Aletta E. van der Westhuyzen、Michael D’Erasmo、Savita K. Sharma、Perry Bartsch、Luke E. Hodson、Ken Liu、Bushra Wali、Iqbal Sayeed、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01484

  日期：2023.4.27

  solubility, which renders it unsuitable for rapid administration. Previous prodrugs of 2 aimed at improving solubility by incorporating enzymatically labile amino acid and phosphate ester promoieties. These approaches were effective but led to limitations with in vivo administration. Herein, we disclose a pH-responsive water-soluble prodrug strategy to improve exposure to 2 through enzyme-independent activation

  孕酮的 C-20 肟 EIDD-036 ( 2 ) 在创伤性脑损伤 (TBI) 的动物模型中显示出神经保护作用和改善的结果。然而，2 的溶解度差，这使得它不适合快速给药。2的前药旨在通过结合酶促不稳定的氨基酸和磷酸酯前体来提高溶解度。这些方法是有效的，但导致体内给药的局限性。在此，我们公开了一种 pH 响应水溶性前药策略，以通过不依赖酶的激活来改善对2 的暴露。化合物13l被鉴定为具有水溶性、在酸性溶液中稳定并在生理 pH 值下快速转化为2 的铅。与上一代磷酸盐前体药物 EIDD-1723 相比，对大鼠施用13l导致暴露于2的两倍增加( 6 )。在 TBI 大鼠模型中，用13l治疗可显着减少损伤后的脑水肿。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2842939B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2842946B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• TARGETED DENDRIMER CONJUGATES
  申请人：Starpharma Pty Ltd

  公开号：EP4021511A1

  公开（公告）日：2022-07-06