(S)-甲基(吡咯烷-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1064052-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-甲基(吡咯烷-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[[(3S)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-methyl(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate；(S)-Tert-butyl methyl(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1064052-00-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: ICTZUPNLSITARI-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  287℃
• 密度：
  0.993
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-吡咯烷-3-甲基氨基甲酸叔丁酯 、 (S)-甲基(吡咯烷-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯 生成 tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20160272595A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-N-BOC-N-甲基氨基吡咯烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (S)-甲基(吡咯烷-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rational design, synthesis and testing of novel tricyclic topoisomerase inhibitors for the treatment of bacterial infections part 2
  作者：R. Kirk、A. Ratcliffe、G. Noonan、M. Uosis-Martin、D. Lyth、O. Bardell-Cox、J. Massam、P. Schofield、A. Lyons、D. Clare、J. Maclean、A. Smith、V. Savage、S. Mohmed、C. Charrier、A-M. Salisbury、E. Moyo、N. Ooi、N. Chalam-Judge、J. Cheung、N. R. Stokes、S. Best、M. Craighead、R. Armer、A. Huxley

  DOI：10.1039/d0md00175a

  日期：——

  previously-reported novel tricyclic topoisomerase inhibitors (NTTIs), we disclose the discovery of REDX07965, which has an MIC90 of 0.5 μg mL−1 against Staphylococcus aureus, favourable in vitro pharmacokinetic properties, selectivity versus human topoisomerase II and an acceptable toxicity profile. The results herein validate a rational design approach to address the urgent unmet medical need for novel antibiotics

  基于我们先前报道的新的三环拓扑异构酶抑制剂（NTTIs）中，我们公开REDX0796​​5的发现，其具有MIC 90 0.5微克毫升-1针对金黄色葡萄球菌，有利体外药物动力学性质，选择性与人拓扑异构酶II和可接受的毒性概况。本文的结果验证了一种合理的设计方法，可以解决对新型抗生素的紧迫未满足的医疗需求。
• Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 3: Synthesis and antibacterial activity of novel compounds possessing a piperazine ring spacer
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hironori Kinoshita、Tomoyuki Tanaka、Takanori Nakamura、Koichi Fujimoto、Shigeki Kashimoto、Tsuyoshi Kojima、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.127

  日期：2009.1

  the water-soluble thioether pleuromutilin analogue 6, which has excellent in vitro and in vivo antibacterial activities, led to discovery of the novel pleuromutilin derivatives having a piperazine ring spacer. These derivatives displayed potent and well-balanced in vitro antibacterial activity against various drug-susceptible and -resistant Gram-positive bacteria. In particular, the promising pleuromutilin

  对具有优异的体外和体内抗菌活性的水溶性硫醚截短侧耳素类似物6的SAR研究导致发现了具有哌嗪环间隔基的新型截短侧耳素衍生物。这些衍生物显示出对各种药物敏感性和耐药性革兰氏阳性细菌有效且均衡的体外抗菌活性。特别地，发现有希望的截短侧耳素类似物37和40表现出针对金黄色葡萄球菌史密斯的强体内功效。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2842946B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9567304B2
  申请人：——

  公开号：US9567304B2

  公开（公告）日：2017-02-14