methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate | 864082-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate；methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydropyridine-5-carboxylate
• CAS: 864082-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₃
• 分子量: 293.75
• InChiKey: WGUSZQLBSPQOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 p-tolylmethyl 4-(4-chlorophenyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydropyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE
  [FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药用盐或溶剂和它们的用途。

  公开号：

  WO2016016238A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸受体 TGR5 二氢吡啶酮激动剂的发现、构效关系和体内活性

  摘要：

  通过高通量筛选开发了一系列新型强效胆汁酸受体 TGR5 激动剂，带有二氢吡啶酮支架。从微摩尔级热门化合物开始，我们实施了广泛的结构-活性-关系 (SAR) 研究，对 83 种类似物进行了合成和生物学评价。该项目最终发现了有效的纳摩尔 TGR5 激动剂77A。我们报告了我们的先导化合物在小鼠结肠离体和体内的 GLP-1 促分泌作用。此外，为了确定有利于 TGR5 激活的特定特征，我们生成并优化了三维定量 SAR 模型，该模型有助于我们了解我们的活性概况，并可以指导该二氢吡啶酮系列的进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01881

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• Novel Compounds
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080058384A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel Inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07592357B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Novel Inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1718638A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• EP1718638A4
  申请人：——

  公开号：EP1718638A4

  公开（公告）日：2009-04-22