(3R,4S)-4-(4-bromo-2-[benzyloxy]phenyl)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-phenylazetidin-2-one | 916169-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(4-bromo-2-[benzyloxy]phenyl)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-(4-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-phenylazetidin-2-one
• CAS: 916169-47-6
• 化学式: C₃₇H₄₁BrFNO₃Si
• 分子量: 674.725
• InChiKey: YOBMNNFGBMBVBK-RDUMUFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(4-bromo-2-[benzyloxy]phenyl)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-phenylazetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 作用下， 生成 (3R,4S)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-[2-hydroxy-4-(3-hydroxyphenyl)phenyl]-1-phenylazetidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 在 四丁基氟化铵 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(4-bromo-2-[benzyloxy]phenyl)-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Processes for Production of 4-(Biphenylyl)Azetidin-2-One Phosphonic Acids
  申请人：Antonelli Stephen

  公开号：US20090099355A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to processes for the production of 4-(biphenylyl)azetidin-2-one phosphonic acid derivatives of formula

  本发明涉及生产式为4-(联苯基)氮杂二酮膦酸衍生物的过程，其化学式为：
• WO2006/86562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/102674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——