2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbo-thioamide | 1107008-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbo-thioamide
• 英文别名: 1-[[5-(1-Benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole-3-carbonyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 1107008-30-9
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 453.524
• InChiKey: NGFHXOPCAATTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbo-thioamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到5-(benzofuran-2-yl)-N'-(4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 3-取代 5-(苯并呋喃-2-基)-吡唑衍生物的简便合成及抗菌活性

  摘要：

  4-(苯并呋喃-2-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯2与2摩尔水合肼反应得到5-(苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-碳酰肼4a,而其与等摩尔量的苯肼生成酯 3b，然后将其转化为 5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 4b。由碳酰肼衍生物 4a、b 制备了各种新化合物，如酰亚胺 5 和 6、酰基腙7 和 8、双吡唑 9-12 和 1,3-噻唑衍生物 14 和 15。测试新化合物的抗微生物活性。化合物 2、5、7 和 8 显示出对白色念珠菌的抗真菌活性。此外，化合物 2、6、8 和 15 显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800119
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(5-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbo-thioamide
  参考文献：
  名称：

  新型 3-取代 5-(苯并呋喃-2-基)-吡唑衍生物的简便合成及抗菌活性

  摘要：

  4-(苯并呋喃-2-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯2与2摩尔水合肼反应得到5-(苯并呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-碳酰肼4a,而其与等摩尔量的苯肼生成酯 3b，然后将其转化为 5-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 4b。由碳酰肼衍生物 4a、b 制备了各种新化合物，如酰亚胺 5 和 6、酰基腙7 和 8、双吡唑 9-12 和 1,3-噻唑衍生物 14 和 15。测试新化合物的抗微生物活性。化合物 2、5、7 和 8 显示出对白色念珠菌的抗真菌活性。此外，化合物 2、6、8 和 15 显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800119