(5S,6R)-1-acetamido-5,6,7-triacetoxy-heptane | 301843-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,6R)-1-acetamido-5,6,7-triacetoxy-heptane
• 英文别名: 1-acetamido-5,6,7-tri-O-acetyl-1,2,3,4-tetradeoxy-D-erythro-heptitol；Acetic acid 2,3-diacetoxy-7-acetylamino-heptyl ester；[(2R,3S)-7-acetamido-2,3-diacetyloxyheptyl] acetate
• CAS: 301843-98-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₇
• 分子量: 331.366
• InChiKey: JRUWKTXMXYIKFE-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4,5,6-tri-O-acetyl-2,3-dideoxy-aldehydo-D-erythro-hex-2-enose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.0 kPa 条件下， 反应 95.5h， 生成 (5S,6R)-1-acetamido-5,6,7-triacetoxy-heptane
  参考文献：
  名称：

  高级无环含氮脱氧糖衍生物：抗分枝杆菌化学疗法产生的新先导。

  摘要：

  提出了通过不同硝基烷烃与2,3-二脱氧-α，β-不饱和醛糖的硝基羟醛的硝基醛缩合反应合成高级无环含氮脱氧糖衍生物的方法及其体外抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00045-7

文献信息

• Syntheses of Tri- and Tetrahydroxylated 1-Amino-Heptanes
  作者：Rashmi Pathak、Arun K. Shaw、Amiya P. Bhaduri

  DOI：10.1080/00397910008087276

  日期：2000.10

  syntheses of tri- and tetrahydroxylated 1-amino-heptanes from alpha-D-glucose are described.