| 1362110-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1362110-50-6
• 化学式: C₃₅H₅₄O₆S₂Si
• 分子量: 663.028
• InChiKey: SEXMVISOTCWFPC-SZHXPWRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-茴香胺的全合成

  摘要：

  已开发出一种新颖的合成途径来合成（-）-茴香胺。我们的合成具有芳基硼酸的铑催化的1，4-加成，邻醌单缩酮的分子内Diels-Alder反应，立体选择性[2,3] -Wittig重排和氧杂双环[3.3.1]的构建。通过伯酰胺裂解环氧化物来形成骨架。

  DOI：

  10.1021/ol300390k
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aS,8S,11aS)-8-((benzyloxy)methyl)-7a-methoxy-1-oxo-8-vinyl-1,2,4,4a,5,6,7a,8-octahydro-11H-pyrano[3,4-d]chromene-9-carbaldehyde 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-茴香胺的全合成

  摘要：

  已开发出一种新颖的合成途径来合成（-）-茴香胺。我们的合成具有芳基硼酸的铑催化的1，4-加成，邻醌单缩酮的分子内Diels-Alder反应，立体选择性[2,3] -Wittig重排和氧杂双环[3.3.1]的构建。通过伯酰胺裂解环氧化物来形成骨架。

  DOI：

  10.1021/ol300390k