(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid | 393548-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 393548-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₈
• 分子量: 415.444
• InChiKey: LSUZBGJUHNUZMZ-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  142.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物：酶抑制剂复合物的合成，活性和X射线晶体结构。

  摘要：

  报道了一些新颖的2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成及其对HCV NS3丝氨酸蛋白酶的抑制活性。从这个新的P2核心衍生的抑制剂在低microM范围内表现出活性。呈现了与蛋白酶结合的抑制剂15c的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.058
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-1-ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎病毒NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物：酶抑制剂复合物的合成，活性和X射线晶体结构。

  摘要：

  报道了一些新颖的2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成及其对HCV NS3丝氨酸蛋白酶的抑制活性。从这个新的P2核心衍生的抑制剂在低microM范围内表现出活性。呈现了与蛋白酶结合的抑制剂15c的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.058