2-methoxycarbonylamino-3,3-dichloroacrylonitrile | 49837-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonylamino-3,3-dichloroacrylonitrile
• 英文别名: (2,2-dichloro-1-cyano-vinyl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-(2,2-dichloro-1-cyanoethenyl)carbamate
• CAS: 49837-71-0
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00195249
• 分子量: 195.005
• InChiKey: KNFJFQAWNRLBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 、 乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到methyl N-[cyano(imidazolidin-2-ylidene)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成取代的5-氨基-4-氰基咪唑-2-酮的新途径–制备3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮衍生物的前体

  摘要：

  基于2-烷氧基羰基氨基-3，3-二氯丙烯腈，获得5-烷基（芳基）氨基-4-氰基咪唑-2-酮。然后将它们用于合成3,6,7,9-四氢-8H-嘌呤-8-酮的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0762-8

文献信息

• Brovarets; Pil'o; Chernega, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 1577 - 1582
  作者：Brovarets、Pil'o、Chernega、Romanenko、Drach

  DOI：——

  日期：——
• Drach,B.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1842 - 1846
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Drach,V.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1278 - 1280
  作者：Drach,V.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brovarets, V. S.; Pil'o,S. G.; Romanenko, E. A., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 2, p. 320 - 321
  作者：Brovarets, V. S.、Pil'o,S. G.、Romanenko, E. A.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 3-acylamino-2-arylhydrazono-3-cyano-2,3-dihydro-1H-indoles in the reaction of 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles with arylhydrazines
  作者：S. A. Chumachenko、O. V. Shablykin、A. N. Vasilenko、E. B. Rusanov、V. S. Brovarets

  DOI：10.1007/s10593-012-1070-7

  日期：2012.9

  The reaction of 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles with arylhydrazines in tetrahydrofuran upon heating was investigated. It led to previously unknown 3-acylamino-2-arylhydrazono-3-cyano-2,3-di-hydro-1H-indoles.