(S)-1,5-bis((2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-one | 1446846-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,5-bis((2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-1,5-bis[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1446846-73-6
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₅S₄
• 分子量: 621.907
• InChiKey: BZAFFLCTPQFBMH-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,5-bis((2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-one 在 水 、 四氯化钛 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-1,2,8,8a-tetrahydro-6,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-indolizin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Septicine Using Intramolecular McMurry Coupling: A Chiron Approach

  摘要：

  Total synthesis of secophenanthroindolizidine alkaloid (+)-septicine 1 was accomplished using the McMurry coupling for the construction of indolizidine ring, using L-glutamicacid as chiral source. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.736004
• 作为产物：
  描述：

  溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 苯基锂 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-1,5-bis((2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Septicine Using Intramolecular McMurry Coupling: A Chiron Approach

  摘要：

  Total synthesis of secophenanthroindolizidine alkaloid (+)-septicine 1 was accomplished using the McMurry coupling for the construction of indolizidine ring, using L-glutamicacid as chiral source. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.736004