(2S)-1-[(1S)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-(二-1-萘基膦)二茂铁(符合CAS标准) | 849924-44-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (2S)-1-[(1S)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-(二-1-萘基膦)二茂铁(符合CAS标准)
• 中文别名: (2S)-1-[(1S)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-(二-1-萘基膦)二茂铁(符合 CAS 标准)
• 英文名称: Josiphos SL-J216-2
• 英文别名: (S)-1-[(R)-2-(di-1-naphthylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert.-butylphosphine；cyclopenta-1,3-diene;ditert-butyl-[(1S)-1-(2-dinaphthalen-1-ylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)ethyl]phosphane;iron(2+)
• CAS: 849924-44-3
• 化学式: C₄₀H₄₄FeP₂
• 分子量: 642.584
• InChiKey: FMKCFHDNLJFVRE-WLOLSGMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 (2S)-1-[(1S)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-(二-1-萘基膦)二茂铁(符合CAS标准) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非 C2 对称二金催化剂通过分子间 [2+2] 环加成对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07651
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 (2S)-1-[(1S)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-(二-1-萘基膦)二茂铁(符合CAS标准) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到tert-butyl (2-(5-chloropicolinamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯-钴双金属催化剂在（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸化合物的室温羰基化：钴羰基的双重作用

  摘要：

  已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[Pd / Co 2（CO）8 ]对（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法。除了充当一氧化碳（CO）源外，Co 2（CO）8还可以通过原位生成的双金属钯四羰基钴[Pd-Co（CO）4）加速CO的插入，从而提高反应速率。] 复杂的。在优化的反应条件下，各种活化和失活的，以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行。生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围。该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂（溴化物，氯化物和甲苯磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600736

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes by Intermolecular [2+2] Cycloaddition with Non-<i>C</i>₂ Symmetric Digold Catalysts
  作者：Cristina García-Morales、Beatrice Ranieri、Imma Escofet、Laura López-Suarez、Carla Obradors、Andrey I. Konovalov、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jacs.7b07651

  日期：2017.10.4

  The enantioselective intermolecular gold(I)-catalyzed [2+2] cycloaddition of terminal alkynes and alkenes has been achieved using non-C2-chiral Josiphos digold(I) complexes as catalysts, by the formation of the monocationic complex. This new approach has been applied to the enantioselective total synthesis of rumphellaone A.

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。