6’-((4-methoxybenzyl)amino)-N-(2-morpholino-5-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)-[2,3'-bipyridine]-6-carboxamide | 1428336-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6’-((4-methoxybenzyl)amino)-N-(2-morpholino-5-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)-[2,3'-bipyridine]-6-carboxamide
• 英文别名: 6-[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridin-3-yl]-N-(2-morpholin-4-yl-5-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1428336-00-8
• 化学式: C₃₆H₃₂N₆O₄
• 分子量: 612.688
• InChiKey: VMVHTQORMYESOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6’-((4-methoxybenzyl)amino)-N-(2-morpholino-5-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)-[2,3'-bipyridine]-6-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 17.0h， 以31%的产率得到6-(6-aminopyridin-3-yl)-N-(2-morpholin-4-yl-5-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。

  公开号：

  WO2013042137A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-nitrobenzo[d]oxazole-2-thiol 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6’-((4-methoxybenzyl)amino)-N-(2-morpholino-5-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)-[2,3'-bipyridine]-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。

  公开号：

  WO2013042137A1