1-(p-methoxyphenyl)-2-nitro-1-trimethylsilyloxyheptane | 343973-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyl)-2-nitro-1-trimethylsilyloxyheptane
• 英文别名: [1-(4-methoxyphenyl)-2-nitroheptoxy]-trimethylsilane
• CAS: 343973-68-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄Si
• 分子量: 339.507
• InChiKey: DTYSQGRHOQRBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxyphenyl)-2-nitro-1-trimethylsilyloxyheptane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methoxy-4-[(E)-2-nitrohept-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Lee, Kilsung; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3055 - 3060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl hexanenitronate 、 4-甲氧基苯甲醛 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COLVIN, E. W.;BECK, A. K.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2264-2271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Nitroaldol Reactions and Reductive Routes to Vicinal Aminoalcohols
  作者：Ernest W. Colvin、Albert K. Beck、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640732

  日期：1981.11.4

  Regioselective and flexible procedures are described for the preparation of a variety of protected vicinal nitroalcohols 1, 3 and 5 (see Scheme 5), as is an efficient method for their reduction to the corresponding vicinal aminoalcohols 2, 4 and 6.

  区域选择性和灵活的程序被用于多种保护的邻位硝基醇的制备中所述1，3和5（参见方案5），如对于其减少到对应的连位氨基醇的有效方法2，4和6。
• LEE, KILSUNG;OH, DONG YOUNG, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N7, C. 3055-3060
  作者：LEE, KILSUNG、OH, DONG YOUNG

  DOI：——

  日期：——
• COLVIN E. W.; SEEBACH D., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN., 1978, NO 16, 689-691
  作者：COLVIN E. W.、 SEEBACH D.

  DOI：——

  日期：——