Boc-Dmt-Leu-OH | 120711-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Dmt-Leu-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 120711-52-6
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 374.502
• InChiKey: IRCXBCXRVSFDBO-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-OBzl 、 Boc-Dmt-Leu-OH 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到Boc-Dmt-Leu-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Boc-L-Dmt-OH as a fully N,S-blocked cysteine derivative for peptide synthesis by prior thiol capture. Facile conversion of N-terminal Boc-L-Dmt-peptides to H-Cys(Scm)-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a026
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 Boc-Dmt-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  Boc-L-Dmt-OH as a fully N,S-blocked cysteine derivative for peptide synthesis by prior thiol capture. Facile conversion of N-terminal Boc-L-Dmt-peptides to H-Cys(Scm)-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a026

文献信息

• KEMP, D. S.;CAREY, ROBERT I., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3640-3646
  作者：KEMP, D. S.、CAREY, ROBERT I.

  DOI：——

  日期：——