H-Gly-Gly-L-Ala-OtBu | 120386-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-Gly-L-Ala-OtBu
• 英文别名: H-Gly-Gly-Ala-OtBu；tert-butyl (2S)-2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 120386-72-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: CEILGTWVQTXPPU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Gly-L-Ala-OtBu 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 Boc-Cys(methoxycarbonylsulfenyl)-Gly-Gly-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a008
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 3.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 H-Gly-Gly-L-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a008

文献信息

• Boc-L-Dmt-OH as a fully N,S-blocked cysteine derivative for peptide synthesis by prior thiol capture. Facile conversion of N-terminal Boc-L-Dmt-peptides to H-Cys(Scm)-peptides
  作者：D. S. Kemp、Robert I. Carey

  DOI：10.1021/jo00276a026

  日期：1989.7
• FOTOUHI, NADER;GALAKATOS, NICHOLAS GEORGE;KEMP, D. S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2803-2817
  作者：FOTOUHI, NADER、GALAKATOS, NICHOLAS GEORGE、KEMP, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• KEMP, D. S.;CAREY, ROBERT I., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3640-3646
  作者：KEMP, D. S.、CAREY, ROBERT I.

  DOI：——

  日期：——