4--4-thia-buttersaeure-chlorid | 7675-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4--4-thia-buttersaeure-chlorid
• 英文别名: 3-thiophen-2-ylsulfanyl-propionyl chloride；3-Thiophen-2-ylsulfanylpropanoyl chloride
• CAS: 7675-03-8
• 化学式: C₇H₇ClOS₂
• 分子量: 206.717
• InChiKey: IOMDHHSXXLTPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5-145 °C(Press: 13.8 Torr)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4--4-thia-buttersaeure-chlorid 在 sodium methylate 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-hexyl-1,4-dihydrothieno[3’,2’:5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of Thieno[3`,2`:5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide Derivatives as the Estrogen Receptor Ligands: Synthesis, Characterization and Biological Activity

  摘要：

  雌激素受体（ERs）属于配体调节核受体超级家族，与心血管疾病和乳腺癌风险增加有关。基于分子对接研究，我们合成并测试了具有新型骨架的1,4-二氢噻吩并[3’,2’:5,6]噻吔并[4,3-c]吡唑-3-羧酰胺衍生物作为雌激素受体抑制剂，对表达ER的人类MCF-7乳腺癌细胞株的抗肿瘤活性。生物活性评估显示，化合物6a表现出最强的抗增殖活性（相对抑制率：100%）。多个化合物显示出中等抗肿瘤活性，值得进一步改造以获得更强的候选抗癌药物。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140428145753
• 作为产物：
  描述：

  3-(thiophene-2-thio)propionic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4--4-thia-buttersaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Development of Thieno[3`,2`:5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole-3-carboxamide Derivatives as the Estrogen Receptor Ligands: Synthesis, Characterization and Biological Activity

  摘要：

  雌激素受体（ERs）属于配体调节核受体超级家族，与心血管疾病和乳腺癌风险增加有关。基于分子对接研究，我们合成并测试了具有新型骨架的1,4-二氢噻吩并[3’,2’:5,6]噻吔并[4,3-c]吡唑-3-羧酰胺衍生物作为雌激素受体抑制剂，对表达ER的人类MCF-7乳腺癌细胞株的抗肿瘤活性。生物活性评估显示，化合物6a表现出最强的抗增殖活性（相对抑制率：100%）。多个化合物显示出中等抗肿瘤活性，值得进一步改造以获得更强的候选抗癌药物。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140428145753

文献信息

• Utilization of .alpha.,.beta.-unsaturated acids as Michael acceptors for the synthesis of thieno[2,3-b]thiopyrans
  作者：Gerald S. Ponticello、Mark B. Freedman、Charles N. Habecker、M. Katharine Holloway、Joseph S. Amato、Robin S. Conn、John J. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00236a003

  日期：1988.1