4-(6-chloro-3-methoxypyrazin-2-yl)morpholine | 1430460-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-chloro-3-methoxypyrazin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(6-Chloro-3-methoxypyrazin-2-yl)morpholine
• CAS: 1430460-58-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: SFBVZDGSXOYZDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(6-chloro-3-methoxypyrazin-2-yl)morpholine 、 6-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-amine 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 5-(5-methoxy-6-morpholinopyrazin-2-yl)-6-methylpyridin-3-amine (44.7% yield) as a tan solid的产率得到5-(5-Methoxy-6-morpholinopyrazin-2-yl)-6-methylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。

  公开号：

  US20160038504A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二氯-3-甲氧基吡嗪 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到4-(6-chloro-3-methoxypyrazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  研究的区域选择性亲核芳香取代（S Ñ的氩）反应2-取代的3,5-二Dichloropyrazines

  摘要：

  在S过程中观察到在区域选择性差异Ñ与不对称3,5- dichloropyrazines胺的Ar反应。这项研究表明，当吡嗪的2位被一个吸电子基团（EWG）占据时，亲核攻击优先发生在5位。当2位被供电子基团（EDG）取代时，亲核攻击优先发生在3位。报告了这些结果，并根据反应中心的Fukui指数对实验观察值进行了计算。

  DOI：

  10.1021/ol4006695

文献信息

• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
• US9694016B2
  申请人：——

  公开号：US9694016B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLE AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151616A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.
• Studies on the Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution (S_NAr) Reaction of 2-Substituted 3,5-Dichloropyrazines
  作者：Stephanie Scales、Sarah Johnson、Qiyue Hu、Quyen-Quyen Do、Paul Richardson、Fen Wang、John Braganza、Shijian Ren、Yadong Wan、Baojiang Zheng、Darius Faizi、Indrawan McAlpine

  DOI：10.1021/ol4006695

  日期：2013.5.3

  Differences in regioselectivity were observed during the SNAr reaction of amines with unsymmetrical 3,5-dichloropyrazines. This study revealed that when the 2-position of the pyrazine was occupied with an electron-withdrawing group (EWG), nucleophilic attack occurred preferentially at the 5-position. When the 2-position was substituted with an electron-donating group (EDG), nucleophilic attack occurred

  在S过程中观察到在区域选择性差异Ñ与不对称3,5- dichloropyrazines胺的Ar反应。这项研究表明，当吡嗪的2位被一个吸电子基团（EWG）占据时，亲核攻击优先发生在5位。当2位被供电子基团（EDG）取代时，亲核攻击优先发生在3位。报告了这些结果，并根据反应中心的Fukui指数对实验观察值进行了计算。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。