[(1S,4R)-4-formyloxycyclopent-2-en-1-yl]methyl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,4R)-4-formyloxycyclopent-2-en-1-yl]methyl formate
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: MEPOSOVTGFPBQX-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4R)-4-formyloxycyclopent-2-en-1-yl]methyl formate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 顺式-4-羟基-2-环戊烯-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  全合成coformycin的碳环类似物

  摘要：

  已经以消旋形式合成了核糖核苷福美霉素的四个碳环类似物，包括最近分离的天然产物2。的合成是在会聚和直接的方式实现经由钯（0）二氮杂酮之间催化的偶联15和16和烯丙基乙酸酯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89698-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲酸 、 环戊二烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 Formic acid (1S,4S)-4-formyloxymethyl-cyclopent-2-enyl ester 、 [(1S,4R)-4-formyloxycyclopent-2-en-1-yl]methyl formate 、 、
  参考文献：
  名称：

  全合成coformycin的碳环类似物

  摘要：

  已经以消旋形式合成了核糖核苷福美霉素的四个碳环类似物，包括最近分离的天然产物2。的合成是在会聚和直接的方式实现经由钯（0）二氮杂酮之间催化的偶联15和16和烯丙基乙酸酯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89698-8

文献信息

• Total synthesis of carbocyclic analogues of coformycin
  作者：Elizabeth A. Saville-Stones、Richard M. Turner、Stephen D. Lindell、Neil S. Jennings、John C. Head、David S. Carver

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89698-8

  日期：——

  Four carbocyclic analogues of the ribonucleoside coformycin, including the recently isolated natural product 2, have been synthesised in racemic form. The syntheses were achieved in a convergent and direct manner via palladium(0) catalysed coupling between diazepinones 15 and 16 and the allylic acetate 5.

  已经以消旋形式合成了核糖核苷福美霉素的四个碳环类似物，包括最近分离的天然产物2。的合成是在会聚和直接的方式实现经由钯（0）二氮杂酮之间催化的偶联15和16和烯丙基乙酸酯5。