α-hydroxyiminopyrazineacetonitrile | 67936-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: α-hydroxyiminopyrazineacetonitrile
• 英文别名: alpha-Hydroxyiminopyrazineacetonitrile；2-hydroxyimino-2-pyrazin-2-ylacetonitrile
• CAS: 67936-82-7
• 化学式: C₆H₄N₄O
• 分子量: 148.124
• InChiKey: NKHDHCNQEFUDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxyiminopyrazineacetonitrile 、 (1-乙基环己基)乙酸酯 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-methoxyiminopyrazineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-hydrocarbonoxyimino-pyrazineacetonitriles

  摘要：

  具有抗溃疡活性的药物组合物，包含以下作为活性成分的化合物或其药用可接受的盐：其中Het是一个杂芳基团（取代或未取代），含有一个或多个氮原子作为杂原子且不超过两个环；X是氢原子或氰基、三氟甲基或具有公式-C(A)NR^1R^2的酰胺基团，其中A是氧或硫，R^1是氢或C_1-4烷基基团，R^2是氢或C_1-4烷基基团，或者R^1和R^2与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；R是C_1-6烷基、C_5-6环烷基、C_5-8环烷基烷基、C_3-6烯基、C_3-4炔基、苯基C_1-3烷基，苯基可选择地被一个或多个C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代，具有公式-(CH_2)_mC(O)NR^3R^4的氨基甲酰基团，其中m=1或2，R^3是氢或C_1-3烷基，R^4是氢或C_1-3烷基，或者R^3和R^4与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；或氰基C_1-3烷基；或其N-氧化物或药用可接受的盐；以及所述公式的新化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04327213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡嗪乙腈 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到α-hydroxyiminopyrazineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-hydrocarbonoxyimino-pyrazineacetonitriles

  摘要：

  具有抗溃疡活性的药物组合物，包含以下作为活性成分的化合物或其药用可接受的盐：其中Het是一个杂芳基团（取代或未取代），含有一个或多个氮原子作为杂原子且不超过两个环；X是氢原子或氰基、三氟甲基或具有公式-C(A)NR^1R^2的酰胺基团，其中A是氧或硫，R^1是氢或C_1-4烷基基团，R^2是氢或C_1-4烷基基团，或者R^1和R^2与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；R是C_1-6烷基、C_5-6环烷基、C_5-8环烷基烷基、C_3-6烯基、C_3-4炔基、苯基C_1-3烷基，苯基可选择地被一个或多个C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代，具有公式-(CH_2)_mC(O)NR^3R^4的氨基甲酰基团，其中m=1或2，R^3是氢或C_1-3烷基，R^4是氢或C_1-3烷基，或者R^3和R^4与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；或氰基C_1-3烷基；或其N-氧化物或药用可接受的盐；以及所述公式的新化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04327213A1