3-乙酰氧基-2-甲基-丁酸 | 3720-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-乙酰氧基-2-甲基-丁酸
• 英文名称: 3-acetoxy-2-methyl-butyric acid
• CAS: 3720-38-5；90271-22-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: XGHHAVBPDZCJED-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.5058 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基-2-甲基-丁酸 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R,3S)-methyl 2-methyl-3-tetrahydropyranyloxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,)-3-phenylbut-2-yl acetate 在 双氧水 、 臭氧 、 铂 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-乙酰氧基-2-甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2

文献信息

• A Cooperative Strategy for the Highly Selective Intermolecular Oxycarbonylation Reaction of Alkenes using a Palladium Catalyst
  作者：Ming Li、Feng Yu、Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201607248

  日期：2016.10.24

  terminal and internal alkenes has been designed. The electrophilic reagent, hypervalent iodine, plays a key role in this process by activating the alkene C=C bond for nucleophilic addition of the palladium catalyst. This process generates an iodonium‐containing palladium species which undergoes CO insertion. The new approach, intermolecular oxycarbonylaton reactions of alkenes, has been achieved and

  设计了一种新型的末端和内部烯烃分子间官能化方法。亲电子试剂，高价碘，在此过程中起关键作用，它通过激活烯的C = C键来亲核加成钯催化剂。这个过程产生了含碘的钯物质，该钯物质经历了CO的插入。已经实现并在温和的反应条件下进行了烯烃的分子间氧羰基质子反应这一新方法，以产生具有优异效率和区域和非对映选择性的相应β-氧羰基酸。