Tert-butyl 3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)benzoate | 467442-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)benzoate
• CAS: 467442-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 287.263
• InChiKey: AUONUTODYVQXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4,4-difluoro-2-aminobutyric acid 2,5-difluoro-4-t-butoxycarbonylphenethylamide
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-3,5-二氟苯甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3,5-difluoro-4-(2-nitroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease

  摘要：

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.093

文献信息

• [EN] PEPTIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] PEPTIDES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2002079234A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I)；其中Q、R2、X、Y和Z的定义如本文所述；是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。
• Peptides and their use as inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
  申请人：——

  公开号：US20040142876A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: (I); wherein Q, R2, X, Y and Z are as defined herein; are inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease. 1

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和酯：(I);其中Q，R2，X，Y和Z的定义如下; 是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。
• PEPTIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1392721A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7119073B2
  申请人：——

  公开号：US7119073B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• SAR and pharmacokinetic studies on phenethylamide inhibitors of the hepatitis C virus NS3/NS4A serine protease
  作者：Savina Malancona、Stefania Colarusso、Jesus M Ontoria、Antonella Marchetti、Marco Poma、Ian Stansfield、Ralph Laufer、Annalise Di Marco、Marina Taliani、Maria Verdirame、Odalys Gonzalez-Paz、Victor G Matassa、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.093

  日期：2004.9

  SAR on the phenethylamide I (K-i 1.2 muM) in the P2- and the V-position led to potent inhibitors, one of which showed good exposure and low clearance when administered intramuscularly to rat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.