2-丁-3-炔基-5-甲基呋喃 | 7051-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-丁-3-炔基-5-甲基呋喃
• 英文名称: 2-(3-butynyl)-5-methylfuran
• 英文别名: 2-(but-3-yn-1-yl)-5-methylfuran；2-but-3-ynyl-5-methyl-furan；2-(But-3-yn-1-yl)-5-methylfuran；2-but-3-ynyl-5-methylfuran
• CAS: 7051-41-4
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: DYBIUVCCMRSBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁-3-炔基-5-甲基呋喃 在 水 、 甲基锂 、 copper diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium tert-butoxide 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (Z)-2-methyl-5-(oct-3-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  铜与重水在炔烃的铜催化下介导的双氘半氢化†

  摘要：

  将氘原子结合到有机分子中的方法对制药业来说很有价值。在这里，我们发现二硼试剂可以通过铜催化的顺式选择性半氢化作用有效地介导两个D原子从重水直接转移到炔烃上。避免使用昂贵且易燃的D 2气体，该安全实用的过程可以进行出色的化学选择性和立体选择性。使用本方法作为关键步骤，证明了d2-氘标记的顺式-combretastatin A4的形式不对称全合成。机理研究表明，炔烃的单硼化是该半氢化过程的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c9cc03213d
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol 、 四溴化碳 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 正丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以58%的产率得到2-丁-3-炔基-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Hg(OAc)₂·0.1Sc(OTf)₃-Catalyzed Cycloisomerization of 2-(4-Pentynyl)furan

  摘要：

  Although the Hg(OTf)(2)center dot 3TMU-catalyzed Friedel-Crafts-type reaction of 3-(4-pentynyl)furan afforded the exo cyclization product, the reaction of 2-(4-pentynyl)furan furnished a very low yield. We found a 10:1 mixed reagent of Hg(OAc)(2) and Sc(OTf)(3) showed remarkable catalytic activity for the latter transformation. The actual reacting species is presumed to be Hg(OAc)(OTf), which is efficiently generated in situ by mixing the two reagents.

  DOI：

  10.1021/ol070335m

文献信息

• JPS5938392A
  申请人：——

  公开号：JPS5938392A

  公开（公告）日：1984-03-02