Methyl 4-(4-fluoro-3-methylphenyl)butanoate | 143655-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(4-fluoro-3-methylphenyl)butanoate
• CAS: 143655-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₂
• 分子量: 210.248
• InChiKey: VRKPJAZGIDPBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-fluoro-3-methylphenyl)butanoate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.33h， 生成 (1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  环A和F修饰的六环喜树碱类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，

  DOI：

  10.1021/jm970765q
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟-3-甲基-苯基)-4-氧代-丁酸 生成 Methyl 4-(4-fluoro-3-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式（1）所代表的化合物的方法，包括用甲磺酸处理式（2）所代表的化合物，然后将经处理的化合物进行重结晶；以及获得的式（1）化合物。该化合物（1）具有非吸湿性，过滤性和溶解性优良，易于处理。此外，根据本发明的制备方法，不必要的异构体可以转化为目标异构体，并且可以轻松地分离目标异构体。

  公开号：

  US20010034446A1

文献信息

• Hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05834476A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumour activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumour medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有出色的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• [EN] INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HAOYUAN MEDCHEMEXPRESS CO LTD

  公开号：WO2022000868A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  提供了一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3-氟-4-甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。所述反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。
• Drugs Fut. 2004, 29, 9-22
  作者：

  DOI：——

  日期：——