4-(Gly)aminopyridine | 107551-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Gly)aminopyridine
• 英文别名: 4-(glycylamino)pyridine；N-pyridin-4-ylglycinamide；2-amino-N-pyridin-4-ylacetamide
• CAS: 107551-91-7
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD11518892
• 分子量: 151.168
• InChiKey: URQQNABSHOYOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Gly)aminopyridine 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 C₁₅H₁₃N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  基于CYP53结合模型的新型抗真菌苯基吡啶衍生物的发现

  摘要：

  苯甲酸盐作为有毒中间体是由真菌细胞内代谢自然产生的，CYP53可以特异性转化底物。在研究中，我们构建了CYP53同源模型并分析了相应的活性区域。同时，通过分子对接和基于结构的药效团模型（SBP）来探索代表性CYP53抑制剂的结合模式。在此基础上，设计了一系列苯基吡啶类衍生物作为新型CYP53抑制剂，并对其分子结构进行了合成和评价。与阳性对照组相比，其抗真菌活性呈明显上升趋势。尤其是目标化合物( 13a, 15b ) 具有优异的抗病原真菌和耐药真菌的生物活性。体内和体外。初步作用机制证实，靶标化合物可抑制CYP53活性，阻断有毒中间体（苯甲酸盐）的代谢。这进一步通过线粒体去极化模式诱导活性氧（ROS）的积累，最终导致真菌溶解和死亡。综上所述，该研究提供了合理的计算模型，有效指导了新型CYP53抗真菌抑制剂的产生。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114676
• 作为产物：
  描述：

  4-<(N-Phthaloyl-glycyl)-amino>-pyridin 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(Gly)aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  El-Naggar, A. M.; Ahmed, F. S. M.; El-Salam, A. M. Abd, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225094A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。
• 4-aminopyridine derivatives for improving impaired brain function
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04880819A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 4-aminopyridine derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## wherein A and B independently represent ##STR2## and n is an integer of 1 or 2; as well as their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed herein. The novel compounds are useful as the agent for improving impaired brain function.

  本文披露了以一般式（I）表示的新型4-氨基吡啶衍生物：##STR1## 其中A和B分别表示##STR2##且n为1或2的整数；以及它们的药学上可接受的酸加盐物。这些新型化合物可用作改善受损脑功能的药剂。
• 4-Aminopyridine derivatives and their acid addition salts
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0308337A2

  公开（公告）日：1989-03-22

  Novel 4-aminopyridine derivatives represented by the general formula (I): wherein A and B independently represent and n is an integer of 0 or 1 ; as well as their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed herein. The novel compounds are useful as the agent for improving the impaired brain function.

  通式(I)代表的新型 4-氨基吡啶衍生物： 其中 A 和 B 分别代表 和 n 是 0 或 1 的整数； 及其药学上可接受的酸加成盐。这些新型化合物可用于改善受损的脑功能。
• NINOMIYA, KUNIHIRO;SAITO, KEN-ICHI;MORITA, SHUJI;TOBE, AKIHIRO;NITTA, ISS+
  作者：NINOMIYA, KUNIHIRO、SAITO, KEN-ICHI、MORITA, SHUJI、TOBE, AKIHIRO、NITTA, ISS+

  DOI：——

  日期：——
• GLYCYL-P-AMINO-PYRIDINE FOR THE TREATMENT OF SENILE DEMENTIA STATES
  申请人：MEDEA RESEARCH S.r.l.

  公开号：EP0504180A1

  公开（公告）日：1992-09-23