4-Cyano-1-(2-phenethyl)pyrrole-2-carboxylic Acid | 66491-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Cyano-1-(2-phenethyl)pyrrole-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 4-Cyano-1-(2-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 66491-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: KRBHNLFMZDOLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  464.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-1-(2-phenethyl)pyrrole-2-carboxylic Acid 在 盐酸 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Carbomethoxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-1-(2-苯基乙基)吡咯-2-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Cyano-1-(2-phenethyl)pyrrole-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015

文献信息

• GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
  作者：GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+

  DOI：——

  日期：——
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones
  作者：Yves Girard、Joseph G. Atkinson、Patrice C. Belanger、Jose J. Fuentes、Joshua Rokach、C. Stanley Rooney、David C. Remy、Cecilia A. Hunt

  DOI：10.1021/jo00167a015

  日期：1983.9