3-氯-4-甲基-6-(对甲苯基)哒嗪 | 60855-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-4-甲基-6-(对甲苯基)哒嗪
• 英文名称: 3-Chloro-4-methyl-6-(4-methylphenyl)pyridazine
• CAS: 60855-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: SWULNPHYFDOMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-6-(对甲苯基)哒嗪 在 镍 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 6-Amino-1-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-5-methyl-3-p-tolyl-pyridazin-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-氯-4-甲基-6-(对甲苯基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003

文献信息

• 3-Aminopyridazine derivatives with atypical antidepressant, serotonergic and dopaminergic activities
  作者：Camille Georges Wermuth、Gilbert Schlewer、Jean Jacques Bourguignon、Georges Maghioros、Marie Jeanne Bouchet、Claudine Moire、Jean Paul Kan、Paul Worms、Kathleen Biziere

  DOI：10.1021/jm00123a004

  日期：1989.3

  Minaprine [3-[(beta-morpholinoethyl)amino]-4-methyl-6-phenylpyridazine dihydrochloride] is active in most animal models of depression and exhibits in vivo a dual dopaminomimetic and serotoninomimetic activity profile. In an attempt to dissociate these two effects and to characterize the responsible structural requirements, a series of 47 diversely substituted analogues of minaprine were synthesized and tested for their potential antidepressant, serotonergic, and dopaminergic activities. The structure-activity relationships show that dopaminergic and serotonergic activities can be dissociated. Serotonergic activity appears to be correlated mainly with the substituent in the 4-position of the pyridazine ring whereas the dopaminergic activity appears to be dependent on the presence, or in the formation, of a para-hydroxylated aryl ring in the 6-position of the pyridazine ring.
• Shams, Nabil A.; El-Kafrawy, A. F.; El-Sawy, O. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 522 - 528
  作者：Shams, Nabil A.、El-Kafrawy, A. F.、El-Sawy, O. M.、Ismail, M. Ferkry

  DOI：——

  日期：——
• WERMUTH, CAMILLE-GEORGES;SCHLEWER, GILBERT;BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES;MAGH+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 528-537
  作者：WERMUTH, CAMILLE-GEORGES、SCHLEWER, GILBERT、BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES、MAGH+

  DOI：——

  日期：——
• SHAMS N. A.; EL-KAFRAWY A. F.; EL-SAWY O. M.; FEKRY ISMAIL M., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 4, 522-528
  作者：SHAMS N. A.、 EL-KAFRAWY A. F.、 EL-SAWY O. M.、 FEKRY ISMAIL M.

  DOI：——

  日期：——