(1R,3S)-3-(2-chloro-2-phenylsulfanylethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid | 72178-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-(2-chloro-2-phenylsulfanylethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 72178-73-5；92008-44-1；92008-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₂S
• 分子量: 282.791
• InChiKey: FTABVKCAQBNODE-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(2-chloro-2-phenylsulfanylethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyano(m-phenoxyphenyl)methyl 3(2-chloro,2-phenylthio-ethenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylate (trans)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkylthio (or trifluoromethylthio)-2-halogenoethenyl derivatives by means of wittig (under phase transfer conditions) or wittig-horner reactions. Application in the field of pyrethroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91800-9
• 作为产物：
  描述：

  dichloromethylphenylsulphide 、 ethyl (1R,3R)-3-carboxyaldehyde-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到(1R,3S)-3-(2-chloro-2-phenylsulfanylethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkylthio (or trifluoromethylthio)-2-halogenoethenyl derivatives by means of wittig (under phase transfer conditions) or wittig-horner reactions. Application in the field of pyrethroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91800-9