(E)-7-hydroxy-4-methyl-6-[3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl]-2H-chromen-2-one | 1447962-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-7-hydroxy-4-methyl-6-[3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-4-methyl-6-[(E)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
• CAS: 1447962-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: ZFMRFNBBAGQOCN-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 哌啶 、 高氯酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-7-hydroxy-4-methyl-6-[3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  cinnamoyl-和pyranochromen-2-one衍生物的合成和抗增殖和c-Src激酶抑制活性

  摘要：

  合成了一系列 6- 和 8-cinnamoylchromen-2-one 和 dihydropyranochromen-2-one 衍生物，并评估了它们对三种人类癌细胞系的抗增殖活性，即卵巢腺癌 (SK-OV-3)、白血病 (CCRF) -CEM) 和乳腺癌 (MCF-7)。一般而言，与 6-肉桂酰类似物相比，8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物对癌细胞具有更高的抗增殖活性。在所有杂合 chromen-2-one - 查尔酮/黄烷酮化合物中，发现 7-hydroxy-8-cinnamoylchromen-2-one 衍生物 35 对所有癌细胞系均具有持续活性并抑制 SK-的细胞增殖OV-3、CCRF-CEM 和 MCF-7 在孵育 72 小时后浓度为 50 μmol/L 时分别增加 63%、50% 和 43%。该化合物还表现出最高的 Src 激酶抑制 (IC50 = 14

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0053