(R)-3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐 | 406216-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐
• 中文别名: (3R)-3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐；3-(R)-氨基-哌啶-2-酮盐酸盐
• 英文名称: (R)-3-amino-piperidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: (3R)-3-aminopiperidin-2-one hydrochloride；(R)-3-Aminopiperidin-2-one hydrochloride；(3R)-3-aminopiperidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 406216-02-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: NLAYLURYAOXTTE-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.4h， 生成 (R)-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-ornithine methyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以606 mg的产率得到(R)-3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Emiko; Shibata, Norio, Enantiomer, 2001, vol. 6, # 5, p. 275 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244437A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。
• [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020232256A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis, configurational stability and stereochemical biological evaluations of (S)- and (R)-5-hydroxythalidomides
  作者：Takeshi Yamamoto、Norio Shibata、Daisuke Sukeguchi、Masayuki Takashima、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Nozomu Matsunaga、Hideaki Hara、Motohiro Tanaka、Tohru Obata、Takuma Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.108

  日期：2009.7

  The first asymmetric synthesis of (S)- and (R)-5-hydroxythalidomides, one of thalidomide’s major metabolites, was achieved using HMDS/ZnBr2-induced imidation as a key reaction. 5-Hydroxythalidomide was found to be configurationally more stable than thalidomide at physiological pH. Stereochemical biological effects of thalidomide and 5-hydroxythalidomide on anti-angiogenesis and antitumor activities

  沙利度胺的主要代谢产物之一（S）-和（R）-5-羟基沙利度胺的首次不对称合成是使用HMDS / ZnBr 2诱导的酰亚胺化为关键反应而实现的。发现5-羟基沙利度胺在生理pH下比沙利度胺在结构上更稳定。还使用外消旋和纯对映体研究了沙利度胺和5-羟基沙利度胺对抗血管生成和抗肿瘤活性的立体化学生物学作用。
• Triaryl compounds for treatment of PD-L1 diseases
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11266643B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究提供了可用作免疫调节剂的化合物。这些化合物具有式（I） 其中 R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1 和 n 如本文所定义。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• PREPARATION OF (R)-3-AMINOPIPERIDINE DIHYDROCHLORIDE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1999108A1

  公开（公告）日：2008-12-10