2-{1-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxohexahydropyrimidin-5-yl}-5-hydroxyisoindole-1,3-dione | 1204659-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-{1-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxohexahydropyrimidin-5-yl}-5-hydroxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 1204659-79-9
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₈Si₂
• 分子量: 619.863
• InChiKey: QUGYBUJBXRFVAZ-CMDJAWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  134.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxohexahydropyrimidin-5-yl}-5-hydroxyisoindole-1,3-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 41.0h， 以78%的产率得到2-[1-(4-hydroxy-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxohexahydropyrimidin-5-yl]-5-hydroxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Thalidomide–Deoxyribonucleoside Chimeras

  摘要：

  新合成的沙利度胺脱氧核苷嵌合体可能是安全的沙利度胺类抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1046
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯酐 、 5-amino-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,5-dihydro-2'-deoxyuridine 在 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以98%的产率得到2-{1-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxohexahydropyrimidin-5-yl}-5-hydroxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Thalidomide–Deoxyribonucleoside Chimeras

  摘要：

  新合成的沙利度胺脱氧核苷嵌合体可能是安全的沙利度胺类抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1046