4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-amine | 1253380-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-amine
• 英文别名: 4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-5-amine
• CAS: 1253380-84-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XPAGSUWRLQZFMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-amine 、 methyl [[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl](2-oxoethyl)amino](oxo)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl ([(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]{2-[(4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-yl)amino]ethyl}amino)(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。

  公开号：

  WO2010125103A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。

  公开号：

  WO2010125103A1

文献信息

• ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220009909A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthritis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  本文披露了公式（I）的化合物，其可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，以及其制药组合物，以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220169645A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  This application discloses Bruton Tyrosine Kinase (BTK) inhibitors of the general formula (IM) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of various disorders related to the excessive BTK activity, including cancers, immune disorders, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders, and neurological disorders.

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。
• CD73 inhibitors and therapeutic uses thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US11332492B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.

  本申请公开了通式（I）代表的 CD73 抑制剂及其类似物、含有这些化合物的药物组合物、制备方法，以及这些化合物作为治疗剂用于治疗与 CD73 活性相关的疾病或病症，如各种癌症。
• Fused tricyclic heterocycle compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US11535633B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  This application discloses a new class of fused tricyclic heterocycles of formula (I), preparation methods thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, and their uses for the treatment of diseases in which modulation of STING is beneficial, for example, cancers, pre-cancerous disorders, and viral infections.

  本申请公开了一类新的式(I)融合三环杂环化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物、其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，以及它们在治疗有利于调节 STING 的疾病（如癌症、癌前病变和病毒感染）中的用途。
• CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20210253621A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.