| 1315482-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1315482-53-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₆H₆₈N₁₂O₇S
• 分子量: 1047.21
• InChiKey: AVDCRWFHYXIERF-JFRIYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  329.93
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装 19F NMR/MRI 纳米探针的蛋白质检测机制的系统研究，以实现合理设计和提高灵敏度

  摘要：

  (19)F NMR/MRI 探针由于其高灵敏度且在活体中没有背景信号，因此有望成为选择性传感生物活性剂的有力工具。我们最近报道了一种使用蛋白质配体束缚自组装 (19) F 探针检测特定蛋白质的独特超分子策略。该方法基于纳米探针的识别驱动拆卸，其诱导了 (19)F NMR/MRI 的清晰开启信号。在本研究中，我们对探针的结构和性质之间的关系进行了系统研究，以详细阐明这种开启（19）F NMR 传感的机制。新合成的 (19) F 探针在响应目标蛋白时表现出三种不同的行为：关闭/开启、始终开启和始终关闭模式。我们清楚地证明了蛋白质反应的这些差异可以用探针聚集体稳定性的差异来解释，并且聚集体的“中等稳定性”在蛋白质检测中产生了理想的开启响应。我们还通过改变探针的疏水性/亲水性平衡成功地控制了聚合稳定性。对检测机制的详细理解使我们能够合理设计具有更高灵敏度的开启（19）F NMR 探针，为（19）F

  DOI：

  10.1021/ja203996c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-((3-((10-aminodecyl)carbamoyl)phenyl)sulfonamido)pentyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装 19F NMR/MRI 纳米探针的蛋白质检测机制的系统研究，以实现合理设计和提高灵敏度

  摘要：

  (19)F NMR/MRI 探针由于其高灵敏度且在活体中没有背景信号，因此有望成为选择性传感生物活性剂的有力工具。我们最近报道了一种使用蛋白质配体束缚自组装 (19) F 探针检测特定蛋白质的独特超分子策略。该方法基于纳米探针的识别驱动拆卸，其诱导了 (19)F NMR/MRI 的清晰开启信号。在本研究中，我们对探针的结构和性质之间的关系进行了系统研究，以详细阐明这种开启（19）F NMR 传感的机制。新合成的 (19) F 探针在响应目标蛋白时表现出三种不同的行为：关闭/开启、始终开启和始终关闭模式。我们清楚地证明了蛋白质反应的这些差异可以用探针聚集体稳定性的差异来解释，并且聚集体的“中等稳定性”在蛋白质检测中产生了理想的开启响应。我们还通过改变探针的疏水性/亲水性平衡成功地控制了聚合稳定性。对检测机制的详细理解使我们能够合理设计具有更高灵敏度的开启（19）F NMR 探针，为（19）F

  DOI：

  10.1021/ja203996c

文献信息

• Specific Cell Surface Protein Imaging by Extended Self-Assembling Fluorescent Turn-on Nanoprobes
  作者：Keigo Mizusawa、Yousuke Takaoka、Itaru Hamachi

  DOI：10.1021/ja304239g

  日期：2012.8.15

  Visualization of tumor-specific protein biomarkers on cell membranes has the potential to contribute greatly to basic biological research and therapeutic applications. We recently reported a unique supramolecular strategy for specific protein detection using self-assembling fluorescent nanoprobes consisting of a hydrophilic protein ligand and a hydrophobic BODIPY fluorophore in test tube settings. This method is based on recognition-driven disassembly of the nanoprobes, which induces a clear turn-on fluorescent signal. In the present study, we have successfully extended the range of applicable fluorophores to the more hydrophilic ones such as fluorescein or rhodamine by introducing a hydrophobic module near the fluorophore. Increasing the range of available fluorophores allowed selective imaging of membrane-bound proteins under live cell conditions. That is, overexpressed folate receptor (FR) or hypoxia-inducible membrane-bound carbonic anhydrases (CA) on live cell surfaces as cancer-specific biomarkers were fluorescently visualized using the designed supramolecular nanoprobes in the turn-on manner. Moreover, a cell-based inhibitor-assay platform for CA on a live cell surface was constructed, highlighting the potential applicability of the self-assembling turn-on probes.