2,5-dimethyl-1-phenyl-imidazole | 105176-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-phenyl-imidazole
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-imidazole；2,5-Dimethyl-1-phenylimidazole
• CAS: 105176-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: JBQSJLSILZXOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 630.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 反应 -5.0h， 生成 2,5-dimethyl-1-phenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Perez, Jorge D.; Yranzo, Gloria I.; Phagouape, Leonardo M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 1, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel Zn-catalyzed hydroamination of propargylamides: a general synthesis of di- and tri-substituted imidazoles
  作者：Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c0cc04625f

  日期：——

  Starting from commercially available amines and propargylamides a variety of substituted imidazoles were synthesized via a novel hydroamination–cyclization sequence. The target compounds are obtained in good to excellent yields in the presence of catalytic amounts of zinc triflate.

  从市场上可买到的胺和丙炔酰胺开始，通过新颖的氢化-环化顺序合成了多种取代咪唑。在催化剂三酸锌的作用下，目标化合物可以获得良好到极佳的产率。
• PEREZ, J. D.;YRANZO, G. I.;PHAGOUAPE, L. M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 1, 129-132
  作者：PEREZ, J. D.、YRANZO, G. I.、PHAGOUAPE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• US7582366B2
  申请人：——

  公开号：US7582366B2

  公开（公告）日：2009-09-01