2-amino-4-bromo-N-(3-chlorophenyl)benzamide | 928839-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-N-(3-chlorophenyl)benzamide
• CAS: 928839-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O
• mdl: MFCD22724058
• 分子量: 325.592
• InChiKey: BVNRSMDWZAMPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-4-bromo-N-(3-chlorophenyl)benzamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到7-bromo-3-(3-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶拇指域位点II的变构抑制剂：基于结构的新模板设计与合成

  摘要：

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.024
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(3-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-amino-4-bromo-N-(3-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶拇指域位点II的变构抑制剂：基于结构的新模板设计与合成

  摘要：

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.024

文献信息

• WO2007/28789
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Allosteric inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase thumb domain site II: Structure-based design and synthesis of new templates
  作者：Savina Malancona、Monica Donghi、Marco Ferrara、Josè I. Martin Hernando、Marco Pompei、Silvia Pesci、Jesus M. Ontoria、Uwe Koch、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.024

  日期：2010.4

  significant medical problem worldwide. The NS5B Polymerase of HCV plays a central role in virus replication and is a prime target for the discovery of new treatment options. We recently disclosed 1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones as allosteric inhibitors of NS5B Polymerase. Structural and SAR information guided us in the modification of the core structure leading to new templates with improved

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。