methyl 3-phenylcyclobutane-1-carboxylate | 227935-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-phenylcyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-phenylcyclobutanecarboxylate；3-Phenylcyclobutancarbonsaeuremethylester
• CAS: 227935-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VAANZIVYEOBLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-phenylcyclobutane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-苯基-环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SPIRO ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类螺环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类螺环类化合物及其应用，具体公开式（III）化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023160552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-环丁烷羧酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-phenylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prostane derivatives

  摘要：

  该披露涉及新颖的15-(3-芳基或3-芳基烷基环丁基、环戊基和环己基)-ω-戊烯前列腺素类似物，例如9α,11α,15α-三羟基-15-(反式-3-苯基环丁基)-16,17,18,19,20-戊烷-5-顺,13-反-前列腺二烯酸，以及含有这种化合物的药用或兽医组合物，以及通过口服给动物这种化合物来诱导黄体溶解的方法。

  公开号：

  US04096337A1

文献信息

• [EN] ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015119899A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• Inhibitors of HCV NS5A
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2774927A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus ("HCV" replication, particularly functions of the non-structural 5A ("NS5A") protein of HCV.

  本发明涉及可用于抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制，特别是抑制 HCV 非结构 5A（"NS5A"）蛋白功能的非大环、非肽、取代杂环化合物。
• Antidiabetic compounds
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10059667B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• 10.1021/acs.orglett.4c01775
  作者：Zhang, Kuan、Tian, Shanghui、Li, Wenke、Yang, Xu、Duan, Xin-Hua、Guo, Li-Na、Li, Pengfei

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01775

  日期：——

  1]hexanes bearing multiple quaternary carbon centers via the intermolecular [2π+2σ] cycloaddition of bicyclo[1.1.0]butanes and quinoxalin-2(1H)-ones, facilitated by Lewis acid catalysis, is presented. This reaction is carried out under mild conditions and exhibits a broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  通过双环[1.1.0]丁烷和喹喔啉-2(1 H )-酮的分子间[2π+2σ]环加成，有效合成带有多个季碳中心的喹喔啉稠合氮杂双环[2.1.1]己烷提出了路易斯酸催化。该反应在温和的条件下进行，具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。