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1-benzyloxymethoxy-3,3-dimethyl-5-pentanol | 175143-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyloxymethoxy-3,3-dimethyl-5-pentanol
英文别名
3,3-dimethyl-5-(phenylmethoxymethoxy)pentan-1-ol
1-benzyloxymethoxy-3,3-dimethyl-5-pentanol化学式
CAS
175143-80-3
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
MOCJPHAZOJFTCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyloxymethoxy-3,3-dimethyl-5-pentanol甲基磺酰氯碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3,3-dimethyl-5-benzyloxymethoxy-1-methanesulfonyl-oxypentane
    参考文献:
    名称:
    US5958942
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl-chloromethyl ether 、 3,3-二甲基戊烷-1,5-二醇碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以5.50 g (36.3%, colorless oily substance)的产率得到1-benzyloxymethoxy-3,3-dimethyl-5-pentanol
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    这项发明提供了一种新的具有抑制粘附分子表达活性的缩合咪唑化合物。该发明还提供了一种治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药剂,以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
    公开号:
    US05840732A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996002542A1
    公开(公告)日:1996-02-01
    (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.
    (I')式的三环化合物,其中环A是一个含氮杂环,具有两个氮原子作为杂原子,可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团,不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基,或其盐,具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
  • Tricyclic compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20010051631A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.
    式子1中的三环化合物:其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环,可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团,可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基,但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子,卤素原子,可选择性取代的碳氢基团或酰基,或其盐,具有优异的PDGF抑制活性,降压活性,改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。
  • US05958942
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0767790B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0771319A1
    公开(公告)日:1997-05-07
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