1,6,7,12-tetrakis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]perylene | 405316-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,6,7,12-tetrakis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]perylene
• 英文别名: 1,6,7,12-Tetra(4-t-octylphenoxy) perylene；1,6,7,12-tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]perylene
• CAS: 405316-54-3
• 化学式: C₇₆H₉₂O₄
• 分子量: 1069.56
• InChiKey: KFDXVAWLZLLZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,12-tetrakis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]perylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Bromo-1,6,7,12-tetrakis-[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenoxy]-perylene
  参考文献：
  名称：

  氮杂三烯衍生物的合成及其电化学和光物理性质

  摘要：

  通过改变海湾区域（Terry核的1和6位）上的氮原子数，合成了一系列三萘嵌苯衍生物，例如单氮杂三甲苯（MATerry），1,6-二氮杂戊二烯（DiATerry）和原始三甲苯（Terry）。 ）。电化学测量表明，随着氮原子数量的增加，第一个电子还原和氧化电势正移。这与通过DFT方法估算的相应最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）状态的能量一致。相反，HOMO-LUMO间隙大致保持恒定。这种趋势与通过吸收光谱和荧光光谱观察到的光谱行为非常相似。DiATerry的溶剂极性相关光谱趋势表明了分子内电荷转移（ICT）特性。对各种溶剂中激发态动力学的评估表明，通过ICT激发态相对于基态的电子构型变化。Lippert-Mataga图支持了这一点。最后，还观察到了可逆的质子化和去质子化过程。

  DOI：

  10.1002/asia.201801410
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-tetra-tert-octylphenoxyperylene tetracarboxylic acid bisanhydride 在 copper(I) oxide 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1,6,7,12-tetrakis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]perylene
  参考文献：
  名称：

  聚（二萘嵌苯），以聚（quaterrylene）的环化脱氢：走向聚（迫萘）

  摘要：

  通过光谱分析，可溶性聚poly的环十二氢化反应得到的聚合物主要包含季戊四烯单元。还可以看到较大的萘嵌苯单元的证据。这些聚合物代表了聚（邻萘）（PPN）的重要中间体。在模型化合物上的反应表明，具有较大芳纶单元的聚合物的不溶性主要归因于聚合物主链的刚性。

  DOI：

  10.1021/ma011724d