1,6,7,12-tetra-tert-octylphenoxyperylene tetracarboxylic acid bisanhydride | 262360-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,6,7,12-tetra-tert-octylphenoxyperylene tetracarboxylic acid bisanhydride
• 英文别名: 1,6,7,12-Tetra(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisanhydride；11,14,22,26-Tetrakis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]-7,18-dioxaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 262360-46-3
• 化学式: C₈₀H₈₈O₁₀
• 分子量: 1209.57
• InChiKey: QCLDKZGJEBOAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.2
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,12-tetra-tert-octylphenoxyperylene tetracarboxylic acid bisanhydride 在 copper(I) oxide 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到1,6,7,12-tetrakis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]perylene
  参考文献：
  名称：

  聚（二萘嵌苯），以聚（quaterrylene）的环化脱氢：走向聚（迫萘）

  摘要：

  通过光谱分析，可溶性聚poly的环十二氢化反应得到的聚合物主要包含季戊四烯单元。还可以看到较大的萘嵌苯单元的证据。这些聚合物代表了聚（邻萘）（PPN）的重要中间体。在模型化合物上的反应表明，具有较大芳纶单元的聚合物的不溶性主要归因于聚合物主链的刚性。

  DOI：

  10.1021/ma011724d
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(dioctyl)-1,6,7,12-tetrakis-[4'-(1''',1''',3'',3''-tetramethylbutyl)phenoxy]perylene-3,4:9,10-tetracarboximide 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以75%的产率得到1,6,7,12-tetra-tert-octylphenoxyperylene tetracarboxylic acid bisanhydride
  参考文献：
  名称：

  Interfacial photo-induced charge transfer reactions in perylene imide dye sensitised solar cells

  摘要：

  研究人员对标准条件下效率为 3.15%、基于过烯酰亚胺的染料敏化太阳能电池（DSSC）的界面电子转移反应进行了表征。在不同敏化条件下观察到的界面电荷转移动态与器件效率相关联。

  DOI：

  10.1039/b812866a

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• [EN] NEW CYCLAZINES AND THEIR USE AS SEMICONDUCTORS<br/>[FR] NOUVELLES CYCLAZINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015125125A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds of Formula (I) used as semiconductors, in particular as semiconductors in organic electronics and organic photovoltaics are disclosed, wherein X1, X 2 are O or C(CN)2, A is selected Formula (II1), Formula (II2), Formula (II3) from Formula (II4), Formula (II5), Formula (II6), if present, X3, X4 are O or C(CN)2 and m, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a, R6b, R6c, R6d, R7a, R7b, R8a, R8b, R9, R10a, R10b, Rm1, Rm2, Rm3 and Rm4 are as defined in the claims and description.

  化合物的化学式（I）用作半导体，特别是用作有机电子和有机光伏中的半导体，其中X1、X2为O或C（CN）2，A选择自化学式（II1）、化学式（II2）、化学式（II3）从化学式（II4）、化学式（II5）、化学式（II6）中选择，如果存在，X3、X4为O或C（CN）2，m、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R6c、R6d、R7a、R7b、R8a、R8b、R9、R10a、R10b、Rm1、Rm2、Rm3和Rm4如权利要求和描述中所定义。
• Polyphenylene Dendrimers with Perylene Diimide as a Luminescent Core
  作者：Andreas Herrmann、Tanja Weil、Veselin Sinigersky、Uwe-Martin Wiesler、Tom Vosch、Johan Hofkens、Frans C. De Schryver、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4844::aid-chem4844>3.0.co;2-1

  日期：2001.11.19

  A novel synthesis is presented of a fourfold ethynyl-substituted perylene diimide dye 4, which acts as a core molecule for the buildup of polyphenylene dendrimers. Around the luminescent core 4, a first-generation (5), a second-generation (6), and a third-generation (7) polyphenylene dendritic environment consisting of pentaphenylbenzene building blocks are constructed. The dendrimers 5 and 6 are synthesized

  提出了一种新颖的四重乙炔基取代的ylene二酰亚胺染料4的合成方法，该染料充当聚亚苯基树枝状聚合物形成的核心分子。在发光核4的周围，构建了由五苯基苯结构单元组成的第一代（5），第二代（6）和第三代（7）聚亚苯基树枝状环境。树状大分子5和6通过完全发散的途径合成，而对于7，则应用发散和收敛方法的组合。已测量了5-7在不同溶剂和薄膜中的吸收和发射光谱，并将其与非树枝化的模型化合物13进行了比较。在溶液中，内部发色团几乎不受树枝状支架的影响；但是，在固态下 四个刚性树枝状结构非常有效地防止了di二酰亚胺的聚集。另外，已经确定了溶液中的荧光量子产率为5-7和13。它们随着世代数的增加而减少。
• Fluorescent and Electroactive Cyclic Assemblies from Perylene Tetracarboxylic Acid Bisimide Ligands and Metal Phosphane Triflates
  作者：Frank Würthner、Armin Sautter、Dietmar Schmid、Peter J. A. Weber

  DOI：10.1002/1521-3765(20010216)7:4<894::aid-chem894>3.0.co;2-n

  日期：2001.2.16

  absorption and fluorescence properties and the electrochemistry and spectroelectrochemistry of both the perylene bisimide ligands and the perylene bisimide metal complexes show that Pt(II) coordination does not interfere with the optical and electrochemical properties of the perylene bisimide ligands; this gives squares with high fluorescence quantum yields (phiF (3a)=0.88) and three fully reversible redox

  合成了四芳氧基取代的苝四羧酸双酰亚胺，在酰亚胺官能团处具有一个或两个 4-吡啶基受体取代基，并用于与 Pd(II) 和 Pt(II) 膦三氟甲磺酸酯的过渡金属定向自组装。在混合组分后，观察到含有四种染料分子的功能性分子方形复合物和 2:1（苝双酰亚胺配体：过渡金属离子）化学计量的模型复合物的定量形成。分离出的金属超分子方块通过 1H 和 31P [1H] NMR 光谱以及传统的电喷雾电离 (ESI) 和 ESI-FTICR 质谱进行表征，这为这些巨型环状染料组件的结构和高稳定性（分子量）提供了证据(3a) 8172，Pt-Pt 角对角线约 3.4 nm）。苝双酰亚胺配体和苝双酰亚胺金属配合物的光吸收和荧光性质以及电化学和光谱电化学研究表明，Pt(II) 配位不会干扰苝双酰亚胺配体的光学和电化学性质；这给出了具有高荧光量子产率 (phiF (3a) = 0.88) 和三个完全可逆氧化还原对的
• [EN] 4-HYDROXYQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016083915A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to a 4-hydroxquinoline compounds of the formula (I) wherein A is selected from diradicals of the formulae (A.1), (A.2), (A.3), (A.4), (A.5), and (A.6) wherein R 1, R 2a, R 2b, R 3, if present R 4a, R 4b, R 5a, R 5b, R 6a, R 6b, R 6c, R 6d, R n1, R n2, R n3, R n4, R m5, R m6, R m7, R m8, R 7, R 8a, R 9 are as defined in the claims and in the description. Also provided is a method for their preparation and their use.

  本发明涉及一种4-羟基喹啉化合物，其化学式为（I），其中A从以下的二元自由基中选择：（A.1）、（A.2）、（A.3）、（A.4）、（A.5）和（A.6），其中R1、R2a、R2b、R3，如果存在的话R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R6c、R6d、Rn1、Rn2、Rn3、Rn4、Rm5、Rm6、Rm7、Rm8、R7、R8a、R9如索引中所定义以及描述中。还提供了一种它们的制备方法和应用。