2-氯-4-氟苯基异氰酸酯 | 1016788-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟苯基异氰酸酯
• 英文名称: 2-fluoroaniline
• 英文别名: 2-chloro-4-fluorophenyl isocyanate；2-Chloro-4-fluoro-1-isocyanatobenzene
• CAS: 1016788-39-8
• 化学式: C₇H₃ClFNO
• mdl: MFCD09946620
• 分子量: 171.558
• InChiKey: ABZXFFSLKUIGHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯基异氰酸酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-Amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-4-methyl-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110130415A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-氯-4-氟苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-4-氟苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病非常有用。这项披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20110130415A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2014135654A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein A1, A2, A3, X1, X2, R1, R2 and R4 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants, and to intermediates used to synthesise said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者所述化合物的农业上可接受的盐，其中A1、A2、A3、X1、X2、R1、R2和R4如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的除草剂组合物，用于控制杂草，特别是在有用植物作物中，并且涉及用于合成所述化合物的中间体。
• Synthesis, Nematicidal Activity and Docking Study of Novel Pyrazole-4-Carboxamide Derivatives Against Meloidogyne incognita
  作者：Long Cheng、Wen Zhao、Zhong-Hua Shen、Tian-Ming Xu、Hong-Ke Wu、Wei-Li Peng、Xing-Hai Liu

  DOI：10.2174/1570180815666180326150827

  日期：2018.11.1

  A series of novel 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(difluoromethyl)- 1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives were designed and synthesized.

  All the title compounds were confirmed by 1H NMR and MS.

  The primarily nematicidal activity results indicated that some of them exhibited moderate control efficacy against the tomato root-knot nematode disease caused by Meloidogyne incognita.

  背景：设计并合成了一系列新颖的2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-3-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物。 方法：所有标题化合物均通过1H NMR和MS得到确认。 结果和结论：初步的线虫杀灭活性结果表明，其中一些化合物对由根结线虫Meloidogyne incognita引起的番茄根结线虫病表现出了中等的控制效果。
• Urea inhibitors of MAP kinases
  申请人：Michelotti Luis Enrique

  公开号：US20060167247A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a compound having the formula wherein R 1 , R 2 , G, and Q are defined herein. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of protein kinases such as MAP kinases, in particular p38 kinases. The present invention is also directed to compositions comprising a compound according to the above formula. The compounds and compositions described herein are useful for treating and preventing an inflammatory condition or disease. The present invention is also directed to a method of treating or preventing a protein kinase-mediated condition.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式子：其中R1、R2、G和Q在此处定义。本发明的化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，例如MAP激酶，特别是p38激酶。本发明还涉及包含上述式子化合物的组合物。本发明所描述的化合物和组合物可用于治疗和预防炎症状况或疾病。本发明还涉及一种治疗或预防蛋白激酶介导病症的方法。
• N-(SUBSTITUTED)-5-FLUORO-4-IMINO-3-METHYL-2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIMIDINE-1(2H)-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20160198711A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  This present disclosure is related to the field of to N-(substituted)-5-fluoro-4-imino-3-methyl-2-oxo-3,4-di-hydropyrimidme-1(2H)-carboxamide compounds and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides. This application claims the benefit of U.S. Provisional Patent Application Ser. No. 61/1746,837 filed Dec. 28, 2012, which is expressly incorporated by reference herein. Background and Summary of the Invention Fungicides are compounds, of natural or synthetic origin, which act to protect and/or cure plants against damage caused by agriculturally relevant fungi. Generally, no single fungicide is useful in all situations. Consequently, research is ongoing to produce fungicides that may have better performance, are easier to use, and cost less.

  本公开涉及N-(取代)-5-氟-4-亚胺-3-甲基-2-氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-羧酰胺化合物及其衍生物领域，以及这些化合物作为杀真菌剂的用途。本申请要求享有2012年12月28日提交的美国临时专利申请序列号61/1746,837的权益，该申请明确地被引用于此。背景和发明的概述杀真菌剂是一种天然或合成的化合物，可保护和/或治疗植物免受农业相关真菌造成的损害。一般来说，没有一种杀真菌剂在所有情况下都有用。因此，研究正在进行，以生产可能具有更好性能、更易于使用和成本更低的杀真菌剂。
• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、OCF3、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。