3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile | 1333153-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
• CAS: 1333153-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: GQYCXSVXUIJKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile 在 sodium hydrosulfide hydrate 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)benzenecarboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-羟基苯甲腈 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery

  公开号：EP3170822A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The present invention concerns a compound of formula (I): or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the kinase ERK activity in particular ERK2 activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐之一，特别用作激酶ERK活性，特别是ERK2活性的抑制剂。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• Zaindole derivatives and their use as ERK kinase inhibitors
  申请人：AGV Discovery ENSCM

  公开号：US10995089B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention concerns a compound of formula (I): H or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity in particular ERK2 activity, it also concerns prodrugs of these compounds.

  本发明涉及式 (I)：H或其药学上可接受的盐之一，特别是用作ERK激酶活性，尤其是ERK2活性的抑制剂，它还涉及这些化合物的原药。
• ZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery ENSCM

  公开号：US20200283432A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention concerns a compound of formula (I): H or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity in particular ERK2 activity, it also concerns prodrugs of these compounds.
• US8513230B2
  申请人：——

  公开号：US8513230B2

  公开（公告）日：2013-08-20