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2-Methylamino-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol | 35213-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylamino-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol
英文别名
2-Methylamino-5-methylsulfonylthiadiazol;(5-methanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methyl-amine;2-methylsulfonyl-5-methylamino-1,3,4-thiadiazole;N-methyl-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
2-Methylamino-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol化学式
CAS
35213-29-7
化学式
C4H7N3O2S2
mdl
MFCD20545793
分子量
193.25
InChiKey
QOMWWFGPWWHJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    光气2-Methylamino-5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol 在 N-(2-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N-methylcarbamoyl chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield the desired product N-(2-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N-methylcarbamoyl chloride的产率得到N-(2-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N-methylcarbamoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic thiadiazolylureas
    摘要:
    本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物,其中R.sup.1选自烷基,烯基,卤代烷基,环烷基,烷氧基,烷硫基,烷基磺酰基和烷基亚磺酰基的群;Z.sup.1和Z.sup.2独立地选自氧和硫的群;R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7均选自氢和烷基的群;m是从0到2的整数;n是整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。
    公开号:
    US03951640A1
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